1 菌種
1.1 菌種來源
為無莢膜，水腫型，具有一定殘余毒力，免疫原性較好的A16R菌株。由中國藥品生物制品檢定所分發(fā)或經同意。
1.2菌種應以凍干法或用50%(ml/ml)甘油保存。每3~5年應全面檢定其培養(yǎng)特性、殘余毒力、安全性及免疫力，建立種子批。生產前只檢查菌形，培養(yǎng)特性及噬菌體特異性。
1.3菌種檢定
1.3.1 培養(yǎng)及生化特性
在牛肉消化液瓊脂或其他適宜固體培養(yǎng)基上生長，菌落為灰白色，不透明，呈卷發(fā)狀。為革蘭氏陽性大桿菌，呈鏈狀排列。無運動力。能夠形成芽胞。液體培養(yǎng)呈絮狀發(fā)育，在血清培養(yǎng)基上不形成莢膜。能發(fā)酵葡萄糖、麥芽糖、蔗糖，不分解水楊苷。
1.3.2 殘余毒力試驗
用體重350～400g健康豚鼠5只，各皮下注射0.5億/ml的牙包懸液1ml。另用體重18～20g小白鼠5只，各皮下注射0.5億/ml的芽胞懸液0.1ml。觀察10天，3只以上動物應出現水腫，可有特異死亡。但臟器涂片只應找到無莢膜的本菌。若全部動物不出現水腫，應重試。重試仍無水腫，菌種不得用于生產。
1.3.3 安全試驗
用體重2.0～2.5kg分健康家兔1zxtf.net.cn/yishi/0只，各皮下注射2.5億/ml的芽胞懸液1ml，觀察10天，在注射部位可出現水腫，全部動物應活存。如有死亡，應用同數動物重試，重試仍有死亡，菌種不得用于生產。
1.3.4 免疫力試驗
上述安全試驗動物于注射后18～20天，用炭疽毒菌攻擊，各皮下注射20個MLD。同時用同體重的健康家兔3只，各皮下注射1個MLD作為對照。觀察10天，對照動物死亡3只。試驗組保護60%；對照組死亡2只，試驗組保護80%為合格。對照動物死亡1只或無死亡，為對照不成立，應重試。
2 制造
制造菌苗的工作室及設備應當專用，不得與其他細菌工作混用。生產中應嚴格執(zhí)行無菌操作，非制造菌苗用的其他炭疽菌株不得帶到生產工作室內。
2.1 菌種
接種牛肉消化液瓊脂或其他適宜固體培養(yǎng)基，于34℃培育18～20小時，經檢查為純菌者，保存于2～8℃，在2周內供作生產種子用。
2.2 培養(yǎng)基
用pH7.2～7.4牛肉消化液瓊脂或其他培養(yǎng)基。
2.3 種子
將供制造用菌種，移種于牛肉消化液中。于34℃培育20～24小時，檢查其生長特性、菌形及純度，應符合1.3.1項要求。
2.4 接種
經檢查合格之種子培養(yǎng)物，接種于牛肉消化液瓊脂上，置33～34℃培育。成熟的典型芽胞達至80%以上、無雜菌者采集。
2.5 采集
將培養(yǎng)物刮入50%（ml/ml)甘油蒸餾水原液瓶內，振搖使成均勻懸液。每瓶取樣按《生物制品無菌試驗規(guī)程》進行純菌試驗。
2.6 合并
將純菌試驗合格之原液進行合并分批，取樣做純菌試驗、濃度測定及活菌計數。
2.6.1 純菌試驗
按《生物制品無菌試驗規(guī)程》進行。
2.6.2 濃度測定
按中國細菌濁度標準測定濃度。
2.6.3 活菌計數
取0.5億/ml的菌液1ml，按10倍系列稀釋至10-5。取10-5稀釋菌液接種5個平皿，每個平皿接種0.1ml。置37℃培育24小時，計算每ml菌苗的芽胞活存率。芽胞活存率在50%以上為合格。
2.7 稀釋分裝
2.7.1 稀釋
用滅菌的50%甘油蒸餾水將原液稀釋成每ml含芽胞40億個，即為皮上劃痕用菌苗。同批原液稀釋之菌苗為作1批。稀釋若干大瓶時，應按瓶號分為亞批。
2.7.2 分裝
皮上劃痕用菌苗按20人份/ml分裝。規(guī)格為每安瓿1或2ml，抽樣進行成品檢定。
3 成品檢定
3.1 物理檢查
應為灰白色之均勻懸液，無異物及搖不散之菌塊。
3.2 純菌試驗
按《生物制品無菌試驗規(guī)程》進行。
3.3 濃度測定
按中國細菌濁度標準測定濃度，應為每ml含菌40億±20%
3.4 活菌計數
按2.6.3項進行。
3.5 安全試驗
每批菌苗用體重2.0～2.5kg，健康家兔5只，各皮下注射2.5億/ml的芽胞懸液1ml。觀察10天�？捎兴[，全部動物應活存。如有死亡，zxtf.net.cn/job/應用加倍量動物重試。如仍有死亡，判為不合格。
3.6 免疫力試驗
每5批菌苗或不足5批者，至少抽檢1批（可利用安全試驗的動物)按1.3.4項進行。
4 保存與效期
應保存于2～8℃。自檢定合格之日起效期為2年。
