藥監(jiān)局負(fù)責(zé)人22日表示，今后將在以往炮制減毒、復(fù)方配伍減毒、已知“有毒”中藥質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)等研究基礎(chǔ)上，進(jìn)一步深化中藥毒副反應(yīng)研究，尤其是對注射液等新劑型進(jìn)行療效、質(zhì)量、安全相關(guān)技術(shù)研究，以確保群眾用藥安全。
據(jù)藥監(jiān)局副局長吳湞介紹，2006年全年共收到藥品不良反應(yīng)病例報(bào)告36.9萬份，其中中藥不良反應(yīng)病例報(bào)告占14%至15%。他說，近年來，藥監(jiān)局通過藥品不良反應(yīng)的監(jiān)測，發(fā)現(xiàn)了
龍膽瀉肝丸引起腎衰、
穿琥寧注射液引起小兒血小板下降、
蓮必治注射液引起
急性腎功能衰竭，這些由中藥制劑引起的嚴(yán)重不良反應(yīng)，已通過采取各種措施如修改了藥品使用說明書，由非處方藥評價(jià)轉(zhuǎn)換為按處方藥管理，暫停審批和使用等緊急控制措施等，降低了不良反應(yīng)的危害。
目前，藥典上共有109種中藥注射液，如果不注重安全研究，這些注射液隨時(shí)有可能引發(fā)類似事件，影響中醫(yī)藥的威信。同時(shí)，在中藥中，不能長期服用的藥物還有很多，如應(yīng)用十分廣泛的
大黃，也應(yīng)該進(jìn)行安全性評價(jià)。在古方中，大黃被用于急重癥，現(xiàn)在一些廠家將其應(yīng)用于保健品中，是不可以的。
據(jù)了解，正在修訂的《藥品注冊管理辦法》進(jìn)一步加強(qiáng)了對中藥品種保護(hù)和藥品注冊的銜接，對中藥不合理和簡單改劑型、侵犯他人知識(shí)產(chǎn)權(quán)的行為進(jìn)行了嚴(yán)格限制，同時(shí)鼓勵(lì)申請人采用新技術(shù)、新方法和新材料，提高藥品質(zhì)量，減少毒副反應(yīng)，降低成本。2007年藥監(jiān)局將在藥品審評審批中實(shí)行和完善三項(xiàng)制度，一是實(shí)行審評人員集體負(fù)責(zé)制，目的就是防止個(gè)別人濫用審評審批權(quán)利；二是實(shí)行審評審批責(zé)任追究制，強(qiáng)化對違法審批行為的責(zé)任追究，只要有違法行為，必須追究到底；三是實(shí)行審評審批檢驗(yàn)人員公示制，將藥品審評審批置于社會(huì)監(jiān)督之下。
我國自1993年開始實(shí)施中藥品種保護(hù)制度以來，截至目前，共有1364個(gè)品種列為國家中藥保護(hù)品種。但是在實(shí)施過程當(dāng)中，也存在一些問題，如中藥品種保護(hù)的準(zhǔn)入門檻偏低、同品種保護(hù)問題、保護(hù)后進(jìn)一步改進(jìn)提高和保護(hù)品種退出機(jī)制問題等。正在修訂的《中藥品種保護(hù)條例》進(jìn)一步明確保護(hù)目的，調(diào)整保護(hù)范圍，提高保護(hù)準(zhǔn)入條件，真正起到保護(hù)先進(jìn)、促進(jìn)創(chuàng)新的作用。(
