生物化學與分子生物學:第三節(jié)　目的序列與載體的連接

將目的基因或序列插入載體，主要靠DNA連接酶和雙鏈DNA粘末端單鏈序列互補結合的配合使用。有以下主要的方式。

一、粘性末端連接

如果目的序列兩端有與載體上相同的限制性核酸內(nèi)切酶位點，則同一限制酶切開產(chǎn)生的粘末端，在降低溫度退火時，能重新互補結合，在DNA連接酶催化下，目的序列就與載體DNA鏈相連接（見圖20-5)。

圖20-5　同一限制酶切割DNA粘性末端的連接

不同的限制性內(nèi)切酶切，如果產(chǎn)生的DNA的粘末端相同，也同樣可用此法連接，如識別6bp序列的BamHⅠ和識別4bp序列的Sau3aⅠ切割DNA后都產(chǎn)生5’突出粘性末端GATC，可以互補結合連接。

如果在連接的兩個DNA片段沒有能互補的粘性末端，可用末湍核苷酸轉移酶催化脫氨單核苷酸添加DNA的3’末www.med126.com端，例如一般DNA3’端加上polyG，另一股DNA加上polyC，這樣人工在DNA兩端做出能互補的共核苷酸多聚物粘性末端，退炎后能結合連接（圖20-6)，這樣方法稱為同聚物加尾法。

圖20-6 同聚物加尾連拉法

對平末端的DNA，也可先連上人工設計合成的脫氧寡核苷酸雙鏈接頭，使DNA末端產(chǎn)生新的限制內(nèi)切酶位點，經(jīng)內(nèi)切酶割后，即可按粘性末端相連（圖20-7)。

圖20-7　人工接頭連接法

二、平末端連接

T4DNA連接酶也能催化限制性內(nèi)切酶切割產(chǎn)生DNA平末端的連接。如果目的序列和載體上沒有相同的限制性內(nèi)切酶位點可供利用，用zxtf.net.cn/rencai/不同的限制性內(nèi)切酶切割后的粘性末端不能互補結合，則可用適當?shù)拿笇�DNA突出的末端削平或補齊成平末端，再用T4DNA連接酶連接，但平末端連接要比粘性末端連接的效率低得多。