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中醫(yī)討論:2015年版《中國(guó)藥典》修訂或?qū)Ⅲw現(xiàn)中藥特色

近日,由中國(guó)醫(yī)藥報(bào)刊協(xié)會(huì)主辦的“藥品標(biāo)準(zhǔn)體系建設(shè)與藥品發(fā)展學(xué)術(shù)研討會(huì)”在杭州召開(kāi)。在本次會(huì)議上,國(guó)家藥典委副秘書(shū)長(zhǎng)周福成就2015年版《中國(guó)藥典》的修訂思路進(jìn)行了介紹,他指出:“2015年版《中國(guó)藥典》修訂思路時(shí)表示,藥品最重要的特性是‘安全、有效、均一、穩(wěn)定、可控’,因此,藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定工作要建立系統(tǒng)考慮的基本理念和思路;藥典是法典,我國(guó)要健全以《中國(guó)藥典》為核心的國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)管理體系,強(qiáng)化國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的導(dǎo)向作用,促進(jìn)藥品質(zhì)量提高!

  標(biāo)準(zhǔn)提升刻不容緩

  眾所周知,藥品質(zhì)量控制是我國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)持續(xù)發(fā)展和用藥安全的重要基礎(chǔ)。近年來(lái),我國(guó)陸續(xù)出現(xiàn)了一些區(qū)域性和特定范圍的藥品質(zhì)量和用藥安全問(wèn)題。其涉及到的藥品研發(fā)、生產(chǎn)工藝改進(jìn)、原料使用、藥用輔料添加、運(yùn)輸和儲(chǔ)存等諸多環(huán)節(jié),都不同程度地與藥品標(biāo)準(zhǔn)相關(guān)聯(lián),因此,藥品標(biāo)準(zhǔn)毫無(wú)疑問(wèn)是保障藥品安全的關(guān)鍵。

  著名公共衛(wèi)生專家、中國(guó)疾病預(yù)防控制中心首席科學(xué)家曾光教授指出:“藥品質(zhì)量控制領(lǐng)域的關(guān)鍵環(huán)節(jié)是藥品標(biāo)準(zhǔn)的制訂和管理,藥品監(jiān)管只有實(shí)施全過(guò)程監(jiān)管,才能防止監(jiān)管脫節(jié)和堵住監(jiān)管各環(huán)節(jié)中的疏漏,而藥品標(biāo)準(zhǔn)管理體系建設(shè)是藥品全過(guò)程監(jiān)管的重要技術(shù)基礎(chǔ)!

  今年1月,我國(guó)首次頒布的《國(guó)家藥品安全“十二五”規(guī)劃》(以下簡(jiǎn)稱《規(guī)劃》)明確要求:經(jīng)過(guò)5年努力,藥品標(biāo)準(zhǔn)和藥品質(zhì)量大幅提高,藥品監(jiān)管體系進(jìn)一步完善,藥品研制、生產(chǎn)、流通秩序和使用行為進(jìn)一步規(guī)范,藥品安全保障能力整體接近國(guó)際先進(jìn)水平,藥品安全水平和人民群眾用藥安全滿意度顯著提升!兑(guī)劃》在主要任務(wù)與重點(diǎn)項(xiàng)目中提出,要全面提高國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn),實(shí)施國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)提高行動(dòng)計(jì)劃,全面提高仿制藥質(zhì)量。

  周福成指出:“在這一過(guò)程中,要緊緊抓住《規(guī)劃》帶來(lái)的巨大發(fā)展機(jī)遇,積極創(chuàng)造條件,審慎應(yīng)對(duì)藥品基礎(chǔ)研發(fā)實(shí)力相對(duì)薄弱、藥品標(biāo)準(zhǔn)制定和管理能力不足,以及藥品全過(guò)程監(jiān)管理念亟待加強(qiáng)等多方面的挑戰(zhàn),全面提升我國(guó)藥品質(zhì)量控制水平!

  據(jù)記者了解,為了保障藥品安全,我國(guó)在藥品標(biāo)準(zhǔn)制訂方面做了大量細(xì)致的工作,取得了較大的進(jìn)步。相對(duì)于2005年版《中國(guó)藥典》,2010年版《中國(guó)藥典》大幅度增加了藥品標(biāo)準(zhǔn)收載量,并進(jìn)行了較大范圍的標(biāo)準(zhǔn)修訂。例如,從2005年版收載的3217種藥品標(biāo)準(zhǔn),增加到2010年版的4567種,其中新增品種1386種,修訂2237種,并去掉了不適應(yīng)需求的36個(gè)品種。

  體現(xiàn)中藥特色

  在2010年版《中國(guó)藥典》的基礎(chǔ)上,2015年版《中國(guó)藥典》的修訂思路進(jìn)一步強(qiáng)調(diào)藥品的“安全、有效、均一、穩(wěn)定、可控”,不過(guò)想要實(shí)現(xiàn)這一目標(biāo)并不容易。

  周福成指出:“我國(guó)長(zhǎng)期以來(lái)都是實(shí)行中西藥并重的醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展戰(zhàn)略,而確保公眾用藥安全、有效,是時(shí)代進(jìn)步和社會(huì)發(fā)展的戰(zhàn)略需要。他表示,在當(dāng)前我國(guó)還沒(méi)有出臺(tái)‘藥品標(biāo)準(zhǔn)管理辦法’的情況下,要實(shí)現(xiàn)《規(guī)劃》中提出的全部化學(xué)藥品、生物藥品標(biāo)準(zhǔn)達(dá)到或接近國(guó)際標(biāo)準(zhǔn),中藥標(biāo)準(zhǔn)主導(dǎo)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)制訂的任務(wù),我國(guó)醫(yī)藥行業(yè)和醫(yī)藥監(jiān)管部門都將面臨十分艱巨的挑戰(zhàn),任重道遠(yuǎn)!

  周福成介紹:“在2015版《中國(guó)藥典》中,不但藥品質(zhì)量檢測(cè)與控制方法及中藥、化學(xué)藥和生物藥標(biāo)準(zhǔn)得到廣泛性修訂、完善及提升,而且在中藥標(biāo)準(zhǔn)方面,基本建立了適合中藥特色與特性的整體控制質(zhì)量的新體系和新模式!

  他舉例說(shuō),新版《中國(guó)藥典》注重體現(xiàn)中藥特色,表達(dá)中藥特點(diǎn):重視中藥材與中藥飲片標(biāo)準(zhǔn);大幅度增加符合中藥特點(diǎn)的專屬性鑒別技術(shù)的應(yīng)用,例如,顯微粉末鑒別技術(shù)廣泛使用,薄層色譜鑒別技術(shù)、一測(cè)多評(píng)技術(shù)、多指標(biāo)成分定量以及特征和指紋圖譜技術(shù)的有效運(yùn)用等。所采取的一系列行之有效的措施,全面提升藥品標(biāo)準(zhǔn)的科學(xué)性、有效性與實(shí)用性,從而也杜絕了由于標(biāo)準(zhǔn)的缺陷而出現(xiàn)劣質(zhì)產(chǎn)品。

  此外,對(duì)于中藥質(zhì)量控制,周福成表示:“未來(lái)還要研究新技術(shù)、新方法,加強(qiáng)對(duì)中藥材及成藥中有毒藥品進(jìn)行測(cè)定,充分討論藥品安全性檢查項(xiàng)目,提高藥品安全的控制水平。積極倡導(dǎo)可持續(xù)發(fā)展理念,重點(diǎn)推動(dòng)中藥材栽培,保護(hù)中藥材資源,對(duì)藥典收載的瀕危藥材加警示語(yǔ),積極鼓勵(lì)和支持可替代的人工栽培藥材上藥典并修訂原性狀描述。倡導(dǎo)中藥提取物標(biāo)準(zhǔn)化,提高中藥材資源利用率!

  在2010年版《中國(guó)藥典》的基礎(chǔ)上,2015年版《中國(guó)藥典》的修訂思路進(jìn)一步強(qiáng)調(diào)藥品的“安全、有效、均一、穩(wěn)定、可控”,不過(guò)想要實(shí)現(xiàn)這一目標(biāo)還有許多工作要做。


記者:賈巖 劉正午

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