| 編號 | 1947 |
| 總例數(shù) | 76例 |
| 性別例數(shù) | |
| 治療組例數(shù) | 28例 |
| 對照組例數(shù) | 48例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 阿昔洛韋注射液 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Aciclovir Injection |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 用阿昔洛韋注射液每日15mg/kg，緩慢靜滴，1個月后改為阿昔洛韋片每日1000mg，分5次口服，連用2個月。 |
| 聯(lián)合用藥 | 嗎特靈注射液每次1500mg，溶于5%葡萄糖注射液250ml中，每日1次，靜滴。 |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | |
| 治療效果及臨床指征比較 | 療程結(jié)束后，嗎特靈組HBeAg 和HBV - DNA 陰轉(zhuǎn)率分別為32. 25 %和36. 47 % ， 聯(lián)合組分別提高至45. 66 %和52. 84 % ，與干擾素組相近( P > 0. 05) ，嗎特靈組HBeAg 和HBV - DNA 的陰轉(zhuǎn)率雖低于聯(lián)合組和干擾素組，但相差無顯著性( P > 0. 05) 。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
