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美國(guó)血液學(xué)會(huì) (ASH)會(huì)員 | ||
白血病及淋巴瘤的分子發(fā)病機(jī)理;白血病細(xì)胞遺傳學(xué)及分子生物學(xué)研究 | ||
在攻讀碩士學(xué)位期間,主要從事白血病細(xì)胞遺傳學(xué)及分子生物學(xué)方面的研究,在國(guó)內(nèi)首先建立了MLL基因異常的分子檢測(cè)方法,在中華系列雜志上發(fā)表論文13篇,其中第一作者6篇,在Cancer Research上發(fā)表第二作者論文1篇。在美國(guó)St. Jude Children’ s Research Hospital做博士后研究期間,主要從事白血病及淋巴瘤的分子發(fā)病機(jī)理的研究。參與3個(gè)NIH資助項(xiàng)目,發(fā)表論著10篇,其中第一作者3篇。研究成果在 1999年美國(guó)血液學(xué)年會(huì)(ASH) 做會(huì)議發(fā)言zxtf.net.cn,并被評(píng)為當(dāng)年博士后論文最高獎(jiǎng)ASH Merit Award。近二年,致力于急性巨核細(xì)胞性白血病 (AML-M7) 的研究,首先克隆了與嬰幼兒M7發(fā)病相關(guān)的兩個(gè)基因,RBM15及MKL1,為此疾病分子發(fā)病機(jī)制的深入研究提供了一個(gè)難得的機(jī)會(huì)。文章發(fā)表在Nature Genetics上,引起轟動(dòng),美國(guó)及加拿大共有10多家新聞媒體及雜志對(duì)此作了報(bào)道。申請(qǐng)國(guó)際專(zhuān)利1項(xiàng)。 目前正試圖建立t(1;22) /RBM15-MKL1引起巨核細(xì)胞性白血病的模型。 | ||
[1] Kawaguchi H, Hitzler JK, Ma Z, Morris SW. RBM15 and MKL1 mutational screening in megakaryoblastic leukemia cell lines and clinical samples. Leukemia 2005 |