姓名: | 張咸寧 |
職務(wù): | 系副主任 |
職稱: | 教授 |
學(xué)歷: | 博士 |
專業(yè): | 遺傳學(xué) |
所屬院系: | 基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)系 |
研究方向: | 疾病基因組學(xué) |
電話: | 0571-88208367 |
信箱: | zhangxianning@zju.edu.cn |
個(gè)人簡介
學(xué)習(xí)及工作簡歷:
1982.09.~1986.06.,青海師范大學(xué)生物系,理學(xué)士學(xué)位(生物學(xué)專業(yè))。
1986.07.~1990.08.,青海省德令哈市第二中學(xué),教師。
1990.09.~1993.06.,上海醫(yī)科大學(xué)醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)研究室,醫(yī)學(xué)碩士學(xué)位(醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)專業(yè))。師從陳秀珍教授(已退休)。
1993.09.~1996.06.,復(fù)旦大學(xué)遺傳所遺傳工程國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,理學(xué)博士(遺傳學(xué)專業(yè))。師從庚鎮(zhèn)城教授(已退休)。
1996.08.~1998.06.,上海醫(yī)科大學(xué)醫(yī)學(xué)神經(jīng)生物學(xué)國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,醫(yī)學(xué)博士后(分子神經(jīng)生物學(xué)專業(yè))。合作導(dǎo)師為馬蘭教授。
1998.07.~1999.11.,復(fù)旦大學(xué)遺傳所遺傳工程國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,副教授。實(shí)驗(yàn)室主任為余龍教授。
1999.12.~2004.08.,寧波大學(xué)醫(yī)學(xué)院,副教授、教授(2003年11月起)、張克玲生化與分子生物學(xué)研究室主任、中科院上海生命科學(xué)研究院兼職碩士生導(dǎo)師。
2004.09.~,浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)部生物化學(xué)與遺傳學(xué)系zxtf.net.cn,教授、博導(dǎo)、系副主任、細(xì)胞所副所長、PI、課程組組長、基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院教育委員會副主任、醫(yī)學(xué)部教育委員會委員。
2007.08.~2007.10.,在美國University of California Los Angels(UCLA)醫(yī)學(xué)院進(jìn)修醫(yī)學(xué)教育。
2008.01.~2008.03.,在美國University of California Irvine(UCI)醫(yī)學(xué)院分子和線粒體醫(yī)學(xué)及遺傳學(xué)中心(MAMMAG)主任、美國科學(xué)院院士Douglas Wallace教授的實(shí)驗(yàn)室做高訪。
研究領(lǐng)域和專業(yè):
專長人類和醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)及遺傳病、細(xì)胞生物學(xué)和分子生物學(xué)。長期從事人類疾病基因組學(xué)、變異組學(xué)等分子醫(yī)學(xué)的研究,有扎實(shí)的理論及技術(shù)儲備和積累。
先后主持國家自然科學(xué)基金、浙江省自然科學(xué)基金等科研項(xiàng)目,參與數(shù)項(xiàng)“863”、“973”、國家自然科學(xué)基金和衛(wèi)生部、教育部、上海市科研課題。先后開展了對肝豆?fàn)詈俗冃?/a>(Wilson病)、系統(tǒng)紅斑狼瘡(SLE)、男性不育、注意缺陷多動障礙(ADHD)、精神分裂癥、表皮松解性掌跖角化癥(EPPK)、3型Stargardt病、單純性晶狀體異位、脊髓性肌萎縮癥(SMA)、視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤等多種單基因疾病和復(fù)雜疾病的相關(guān)分子遺傳學(xué)研究,已發(fā)表SCI和EI收錄論文16篇。其中,在中國人EPPK患者K9分子桿狀結(jié)構(gòu)域高度保守的螺旋起始基序中首次發(fā)現(xiàn)插入/缺失突變(indel),已分別被國際人類基因突變數(shù)據(jù)庫(The Human Gene Mutation Database,HGMD。http://www.hgmd.org)和國際人類中間絲數(shù)據(jù)庫(The Human Intermediate Filament Database,HIFD。http:// www.interfil.org/)收錄。對1例EPPK的產(chǎn)前診斷成功報(bào)道為世界首例。據(jù)不完全統(tǒng)計(jì),論文、著作已被國內(nèi)外學(xué)者引用200多次,并被德國學(xué)者Lang F主編的專著《Encyclopedia of Molecular Mechanisms of Disease》(Springer-Verlag,2009)、美國學(xué)者Chen H主編的專著《Atlas of Genetic Diagnosis