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骨髓增生異常綜合征的分型及臨床表現(xiàn)

骨髓增生異常綜合征(MDS)是一組起源于造血干細胞,以血細胞病態(tài)造血、高風(fēng)險向急性白血病轉(zhuǎn)化為特征的難治性血細胞質(zhì)、量異常的異質(zhì)性疾病www.med126.com。
    【分型及臨床表現(xiàn)】法美英(FAB)協(xié)作組主要根據(jù)MDS患者外周血、骨髓中的原始細胞比例、形態(tài)學(xué)改變及單核細胞數(shù)量,將MDS分為5型:即難治性貧血(RA)、環(huán)形鐵粒幼細胞性難治性貧血(RAS)、難治性貧血伴原始細胞增多(RAEB)、難治性貧血伴原始細胞增多轉(zhuǎn)變型(RAEB—t)、慢性粒一單核細胞性白血病(CMMl)。
    幾乎所有的MDS患者都有貧血癥狀,如乏力、疲倦。約60%的MDS患者容易發(fā)生感染,約有20%的MDS患者死于感染。40%~60%的MDS患者有血小板減少。
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