業(yè)績一覽：
一、發(fā)表的主要代表性文章：
1．Xia JH, Liu CY, Tang BS, Pan Q, Huang L, Dai HP, Zhang BR, Xie W, Hu DX, Zheng D, Shi XL, Wang DA, Xia K, Yu KP, Liao XD, Feng Y, Yang YF, Xiao JY, Xie DH, Huang JZ.. Mutation in the gene encoding gap junction proteinβ3 associated with autosomal dominant hearing impairment. Nat.genet. 1998，20（4)，370-3.
2．Roland Wenzelburger, Bao–Rong Zhang, Deuschl G et al. Force overflow and levodopa-induced dyskinesias in Parkinson’S disease. Brain,2002,125:871-9.
3．Wenzelburger R, Bao-Rong Zhang, Deuschl G et al. Dyskinesias and stimulation of the subthalamic nucleus. Ann Neurol,2002,52(2):240-3.
4．Wenzelburger R, Kopper F，Bao-Rong Zhang etal。Subthalamic Nucleus Stimulation for Parkinson’S disease Preferentially Improves Akinesia of Proximal Arm Movements Compared to Finger Movements。Move Disord，2003，18（10)，1162-9.
5．Zhang Bao-Rong , Xia K, Ding M etal. Confirmation and refinement of a genetic locus of congenital motor nystagmus in Xq26.3-q27.1 in a Chinese family.Hum Genet. 2005 Jan;116(1-2):128-31.
6．張寶榮等.Shy-Drager 綜合征的臨床與MR測量。臨床神經(jīng)病學(xué)雜志,1995，2（1)。14.
7．張寶榮等.橄欖-橋腦-小腦萎縮的臨床及磁共振研究.中華神經(jīng)科雜志.1996，29（5)：298-304.
8．張寶榮等.急性Creutzfeld-Jakob�。ǜ�2例臨床病理報告).臨床神經(jīng)病學(xué)雜志.1997.10（5)：289.
9．張寶榮等. 橄欖—橋腦—小腦萎縮患者體感誘發(fā)電位檢測. 中國神經(jīng)免疫學(xué)和神經(jīng)病學(xué)雜志,1997,(04): 125
10．張寶榮等. MJD基因CAG不穩(wěn)定擴(kuò)增與臨床研究.遺傳.1999，21（6)：17-20.
11．張寶榮等.多系統(tǒng)萎縮者腦干誘發(fā)電位的檢測。浙江大學(xué)學(xué)報（醫(yī)學(xué)版)。1999，28（5)，215-226.
12．張寶榮等.經(jīng)DNA測序證實的脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)SCA3基因突變的研究。中華神經(jīng)科雜志2000，33（3)，162-164.
13．張寶榮等，Ramsay-Hunt sydrome病例報告。中華神經(jīng)科雜志。2002，35（6)，34
14．張寶榮等，以癡呆為突出癥狀并有腫瘤樣表現(xiàn)的多發(fā)性硬化臨床病理報告。中華神經(jīng)科雜志。2004，37（1)，76.
15．劉志蓉,張寶榮等。一個先天性眼球震顫家系致病基因的初步定位，遺傳, 2004,26(4):437
16．張寶榮等。一個表皮松解性掌趾角化病家系的KRT9基因突變分析.中華醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)雜志. 2004, 21(6):570
17．張寶榮等. Dandy-Walker 綜合征一例報告。中華神經(jīng)科雜志.2005,38(3):215張寶榮等. 經(jīng)血管造影或手術(shù)證實的脊髓血管畸形12例臨床研究.中華神經(jīng)科雜志.2005,38(7): 453張寶榮等. MELAS 綜合征的臨床影像學(xué)和病理學(xué)診斷. 浙江大學(xué)學(xué)報(醫(yī)學(xué)版),2005,34(1):85..張寶榮等. 亨廷頓舞蹈病大家系臨床、影像學(xué)特征及基因突變分析，中華神經(jīng)科雜志.2005,38(11):68
二、成果獎勵：2002年脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)基因突變的研究獲浙江省高�？蒲谐晒泉�。
三、承擔(dān)課題：
1.先天性眼球震顫基因定位與克隆。（高等院校國家重點(diǎn)實驗室訪問學(xué)者基金資助，負(fù)責(zé)人,2001年)
2.脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)MJD/SCA3基因功能結(jié)構(gòu)與臨床相互關(guān)系的研究。（浙江省教育廳課題，負(fù)責(zé)人2002年)
3. 言語雙碼認(rèn)知及其在大腦中的定位和定量分析（國家自然科學(xué)基金，參與)
4.99mTc-TRODAT-1 SPECT 對帕金森病中樞多巴胺轉(zhuǎn)運(yùn)體的客觀評價。（中華人民共和國教育部歸國留學(xué)基金，負(fù)責(zé)，2002年)
5.先天性掌跖角皮癥致病基因的定位與克隆 浙江省自然科學(xué)基金. 2003年，負(fù)責(zé)人
6.PET顯像對左旋多巴治療帕金森病的評價及早期診斷 浙江省科技廳,2005年，負(fù)責(zé)人
7.帕金森病與血清素PET受體成像前期研究 浙江省衛(wèi)生廳,2005年，負(fù)責(zé)人
四、出版物編寫：《從分子到行為》為參編，約三萬字。
