| 軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院２０００年藥劑學(xué)（碩士) |
| 一、名詞解釋 ２&ａｃｕｔ |
（譯成中文并 ｅ;８=１６ |
解釋其含義； 分) |
| １．�。洌椋� �。穑颍铮� ４． ｐａｒ ｓｏｌｉｄ |
ｉｎｔｅｇｒ ｅｎ ３． ｅｎｔｅｒａ ｄｉｓｐｅｒ |
ａｎｔ ２． �。纾恚� ｌ ５． ｓｉｏｎ |
| ６． ｓｈｅ ｃｏｓｏｌｖ ａｃｔａｎｔ |
ｌｆ�。欤椋� ｅｎｔ ８ |
ｅ ７． ．�。螅酰颍� |
| 二、是非題（ 錯(cuò)的劃&ａｃ ;１０=１０ |
對(duì)的劃 &ｏ ｕｔｅ;；１ 分) |
ｕｍｌ; ， &ａｃｕｔｅ |
| １． 水性浸出液， （ ) |
含有對(duì)熱敏感 可用噴霧干燥 |
物質(zhì)的中草藥 法進(jìn)行干燥。 |
| ２． 散于水溶液中 性質(zhì)。（ |
粒徑為８０ｎ ，不具有膠體 ) |
ｍ的毫微粒分 溶液所特有的 |
| ３． 性藥物，用膠 的生物利用度 主要是其溶解 （ ) |
鈣離子拮抗劑 體磨將其磨成 和體外溶出速 度大幅度增加 |
硝苯啶為難溶 微晶，其體內(nèi) 率均增加，這 的緣故。 |
| ４． ０，在胃中當(dāng) ．０時(shí)易被吸 |
某酸性藥物， ｐｈ=１．０ 收。�。ā � |
ｐｋａ=３． 時(shí)比ｐｈ=３ ) |
| ５． 肝首過(guò)效應(yīng)。 |
鼻腔給藥后全 �。ā �) |
身吸收可避免 |
| ６． 構(gòu)，中心呈疏 其中，可增加 |
ｂ—環(huán)糊精的 水性，脂溶性 溶解度�！ � |
中空?qǐng)A筒形結(jié) 藥物分子包嵌 （ ) |
| ７． 以高粘 釋片，水溶性 ，可用ｈｉｇ ) |
度ｈｐｍｃ為 藥物的釋放速 ｕｃｈｉ 方 |
骨架材料的緩 度受擴(kuò)散控制 程描述（ |
| ８． 減小 粘度、降低分 可降低乳劑分 |
乳滴的直徑、 散相與連續(xù)相 層速度�！。� |
增加連續(xù)相的 之間的密度差 ) |
| ９． 粒徑 脈注射主要聚 具有良好的被 |
為７~３０ｍ 集于肝臟等網(wǎng) 動(dòng)靶向性。 |
ｍ的微球，靜 狀內(nèi)皮系統(tǒng)， （ ) |
| １０． 片 物與輔料混合 原輔料的性質(zhì) |
劑崩解超時(shí)限 的方法等有密 關(guān)系不大。（ |
，與壓力、藥 切關(guān)系，但與 ) |
| 三、填空題（ 分) |
２&ａｃｕｔ |
ｅ;８=１６ |
| １． 用日趨廣泛， 型。在藥劑學(xué) ______ _____、 及防止揮發(fā)性 臭味等作用。 |
環(huán)糊精包合物 應(yīng)用最多的是 中主要應(yīng)用于 ___、__ ______ 成分揮發(fā)，遮 |
在藥劑學(xué)上應(yīng) ______ ______ ______ ______ 蓋藥物的不良 |
| ２． ____和_ 是構(gòu)成細(xì)胞膜 |
脂質(zhì)體的膜材 ______ 的基礎(chǔ)物質(zhì)。 |
主要有___ 組成，他們也 |
| ３． 分布、排泄等 結(jié)合高的藥物 ___，而與 分布容積__ |
藥物與血漿蛋 影響很大，一 ，其表觀分布 組織高度結(jié)合 ______ |
白結(jié)合對(duì)藥物 般與血漿蛋白 容積____ 的藥物，表觀 。 |
| ４． 用_____ 備片劑。對(duì)于 物的片劑，制 ___問(wèn)題， 用_____ 可采用___ |
對(duì)于熱不穩(wěn)定 ______ 微量（<５ 備時(shí)特別注意 因此輔料與藥 _____ ______ |
性藥物一般采 ____法制 ｍｇ／片)藥 ______ 物混合時(shí)需采 混合均勻，也 ___法。 |
| ５． 用_____ ｋｍ的含義是 ______ |
對(duì)于非線性動(dòng) ____方程 ______ _。 |
力學(xué)過(guò)程，可 來(lái)描述，其中 ______ |
| ６． ___ｎｍ以 光波長(zhǎng)的１／ __ｎｍ以下 |
乳滴直徑在_ 下時(shí)稱為微乳 ４，其中乳滴 是透明的。 |
______ ，其乳滴約為 在_____ |
| ７． 的處方因素主 _、____ _____等 |
在溶液劑中影 要有____ ______ 因素。 |
響藥物穩(wěn)定性 ______ 、_____ |
| ８． ______ ______ 多項(xiàng)指標(biāo)。 |
注射劑的質(zhì)量 _、____ ____、ｐ |
要求主要有_ _____、 ｈ、滲透壓等 |
| 四、單項(xiàng)選擇 =１０分) |
題（１&ａｃ |
ｕｔｅ;１０ |
| １． 劑型的生物利 |
對(duì)某一藥物， 用度最高？ |
下列哪種口服 |
| ａ． 片劑 |
| ｂ． 溶液劑 |
| ｃ． 丸劑 |
| ｄ． 散劑 |
| ２． 是正確的？ |
關(guān)于藥物吸收 |
的敘述哪一個(gè) |
| ａ． 小腸全 ０ｍ２ 左右 多肽等的主要 |
長(zhǎng)５~６米， ，是多種化學(xué) 吸收部位 |
表面積可達(dá)７ 藥物、蛋白、 |
| ｂ． 緩釋制 的時(shí)間延長(zhǎng)， |
劑口服后在胃 因而吸收量也 |
腸道釋放藥物 較普通制劑高 |
| ｃ． 核黃素 飽和性，飯后 |
于小腸上部主 服用較空腹服 |
動(dòng)吸收，具有 用吸收量大 |
| ｄ． 分子量 眼角膜吸收 |
小，脂溶性差 |
的藥物易透過(guò) |
| ３． 加其溶出速率 |
灰黃霉素為難 不可采用以下 |
溶性藥物，增 哪種方法？ |
| ａ． 用流能磨磨成較小粒子 |
| ｂ． 用ｂ—環(huán)糊精制成包合物 |
| ｃ． 與乙基纖維素制成共揮發(fā)物 |
| ｄ．與表面活性劑混合使用 |
| ４． ______ |
維生素ｃ注射 __作為抗氧 |
液處方加入_ 劑。 |
| ａ． 亞硫酸氫鈉 |
| ｂ． 碳酸氫鈉 |
| ｃ． 碳酸鈉 |
| ｄ． 依地酸二鈉 |
| ５． ______ 復(fù)合囊材。 |
用復(fù)凝聚法制 ___不能與 |
備微囊時(shí)， 明膠共同作為 |
| ａ． 阿拉伯膠 |
| ｂ． 海藻酸鈉 |
| ｃ． 羧甲基纖維素鈉 |
| ｄ． 羧甲基纖維素 |
| ６． 正確的? |
關(guān)于新劑型的 |
敘述哪條是不 |
| ａ． 脂質(zhì)體 生物膜結(jié)構(gòu)， 至小于１ｍｍ |
是由磷脂雙分 可以制成各種 |
子層組成的類 大小，有的甚 |
| ｂ． 透皮吸 障吸收，符合 |
收貼劑中的藥 ｆｉｃｋ第一 |
物跨過(guò)皮膚屏 定律 |
| ｃ． 藥物從 成正相關(guān)，因 放越快 |
微囊中的釋放 此粒徑越小的 |
與其比表面積 微囊，藥物釋 |
| ｄ． 膜孔控 孔徑有關(guān)，釋 ｕｃｈｉ方程 |
釋的緩釋微丸 放符合單指數(shù) |
，釋放速率與 模型或ｈｉｇ |
| ７． 單室模型藥物 __法求算。 |
進(jìn)行體內(nèi)外相 的吸收百分率 |
關(guān)性分析時(shí)， 可用____ |
| ａ． ｗａｇｎｅｒ—ｎｅｌｓｏｎ |
| ｂ．�。欤铮铩颍椋澹纾澹欤恚幔� |
| ｃ．�。鳎瑁椋簦睿澹睿澹欤螅铮� |
| ｄ． 以上都不是 |
| ８． 乳化劑的作用 |
ａ， ｂ 兩 下形成了ｏ／ |
種無(wú)色液體在 ｗ型乳劑，則 |
| ａ． 乳劑可用水溶性染料染色 |
| ｂ． 乳劑可用水性溶液稀釋 |
| ｃ． 兩者均是 |
| ｄ． 兩者均不是 |
| ９． 以下哪類藥物可做成膠囊劑。 |
| ａ． 風(fēng)化藥物 |
| ｂ． 吸濕性藥物 |
| ｃ． 強(qiáng)刺激性藥物 |
| ｄ． 緩釋微丸 |
| 醫(yī)學(xué)全在線 |
10. 制備膜劑時(shí)，常加入一定量的甘油，其作用是：
A. 增塑劑
B. 脫膜劑
C. 保濕劑
D. 填充劑
五、簡(jiǎn)答題（18分)
1. 處方分析（6分)
醋酸氟輕松 0.25g 二甲基亞砜 15g
十八醇 90g 白凡士林 100g
液狀石蠟 60g 月桂醇硫酸鈉 10g
對(duì)羥基苯甲酸乙酯 1g 甘油 50g
蒸餾水加至 1000g
分析處方中各組分的作用，判別本軟膏基質(zhì)屬于何種類型，簡(jiǎn)述其制備方法。
2. 片劑制備中常常出現(xiàn)裂片、松片及色斑問(wèn)題，請(qǐng)簡(jiǎn)述三種問(wèn)題可能產(chǎn)生的原因及解決的方法。（6分)
3. 適合透皮給藥的藥物的條件主要有哪些？（至少回答三點(diǎn))（6分)
六、計(jì)算題（30分)
1. Oxacillin T1/2=0.5h，30%原形經(jīng)腎排泄，①求kb，②腎功、肝功能各減退50%時(shí)的血漿半衰期？③若每日靜注5g，肝功能減退50%時(shí)應(yīng)用多少劑量？ （15分)
2. 茵梔黃注射液中的有效成分是黃芪甙，其含量作為質(zhì)量控制指標(biāo)，在100℃、90℃、80℃、70℃進(jìn)行加速實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如表一，已知在該四種溫度下，黃芪甙的降解為表觀一級(jí)反應(yīng)，降解速度常數(shù)見(jiàn)表二，試預(yù)測(cè)該注射液的效期。（室溫25℃時(shí)) （10分)
表一
|
|
| |||||||||||||||
|
T(h) |
0 |
1 |
3 |
5 |
7 |
10 |
0 |
6 |
10 |
20 |
25 | |||||
|
C(%) |
100.00 |
93.75 |
87.20 |
82.03 |
68.75 |
60.54 |
100.00 |
83.21 |
65.38 |
56.73 |
44.23 | |||||
|
|
| |||||||||||||||
|
T(h) |
0 |
12 |
24 |
36 |
48 |
60 |
0 |
24 |
36 |
55 |
72 |
96 | ||||
|
C(%) |
100.00 |
92.30 |
79.04 |
76.92 |
74.44 |
72.01 |
100.00 |
96.87 |
92.18 |
90.62 |
87.50 |
75.00 | ||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
表二
|
T(℃) |
k(h-1) |
|
100 |
5.16´10-2 |
|
90 |
2.01´10-2 |
|
80 |
4.24´10-3 |
|
70 |
2.52´10-3 |
3. 某藥物的等滲當(dāng)量E的定義為與
