注冊號 |
國食藥監(jiān)械(進)字2009第3401995號(變更批件) |
生產(chǎn)廠商名稱(中文) |
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產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成 |
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產(chǎn)品適用范圍 |
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注冊代理 |
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售后服務(wù)機構(gòu) |
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批準日期 |
2009.08.31 |
有效期截止日 |
2013.08.30 |
備注 |
變更內(nèi)容:增加適用機型CA-8000。申請人根據(jù)批準變更內(nèi)容自行修訂注冊產(chǎn)品標準、說明書及包裝標簽中相應(yīng)內(nèi)容。審批結(jié)論:根據(jù)《體外診斷試劑注冊管理辦法》(試行),經(jīng)審查,予以變更。本批件與原注冊證共同使用,本批件有效期與原注冊證有效期相同。醫(yī)學(xué)全.在線zxtf.net.cn
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變更日期 |
2011.12.12 |
生產(chǎn)廠商名稱(英文) |
Siemens Healthcare Diagnostics Products GmbH |
生產(chǎn)廠地址(中文) |
Emil-von-Behring-Str.76 35041 Marburg Germany |
生產(chǎn)場所 |
Emil-von-Behring-Str.76 35041 Marburg Germany |
生產(chǎn)國(中文) |
德國 |
產(chǎn)品名稱(中文) |
蛋白S活性測定試劑盒(凝固法) |
產(chǎn)品名稱(英文) |
Protein S Ac |
規(guī)格型號 |
蛋白S Ac乏因子血漿:6×1mL;蛋白S Ac APC試劑:2×2mL;蛋白S Ac啟動試劑:2×5mL。 |
產(chǎn)品標準 |
YZB/GEM 1042-2009 |
附件 | |
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