注冊號 |
國食藥監(jiān)械(進)字2011第2401218號 |
生產廠商名稱(中文) |
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產品性能結構及組成 |
① E- test「TOSOH」Ⅱ(TSH)校準品(1):明膠、30 mM 磷酸緩沖液;②E- test「TOSOH」Ⅱ(TSH)校準品(2)~(6):TSH、明膠、30 mM 磷酸緩沖液。產品有效期:2-8℃避光保存,1年。附件:注冊產品標準,產品說明書。 |
產品適用范圍 |
本品適用于在AIA全自動免疫分析裝置上對AIA的甲狀腺刺激激素檢測項目進行定標并確定參考曲線,以便定量測定人血清或肝素血漿中甲狀腺刺激激素的濃度。醫(yī)學.全在線zxtf.net.cn
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注冊代理 |
上海藍怡醫(yī)藥有限公司 |
售后服務機構 |
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批準日期 |
2011.04.14 |
有效期截止日 |
2015.04.13 |
備注 |
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變更日期 |
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生產廠商名稱(英文) |
Tosoh Corporation |
生產廠地址(中文) |
4560,Kaisei-cho,Shunan,Yamaguchi 746-8501 |
生產場所 |
2,Iwasekoshi-machi,Toyama,Toyama |
生產國(中文) |
日本 |
產品名稱(中文) |
甲狀腺刺激激素校準品 |
產品名稱(英文) |
AIA-PACK TSH 3rd-Gen CALIBRATOR SET |
規(guī)格型號 |
校準品(1)-(6):各1.0ml×2。 |
產品標準 |
YZB/JAP 0806-2011 |
附件 | |
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