注冊號 |
國食藥監(jiān)械(進(jìn))字2009第2400655號(變更批件) |
生產(chǎn)廠商名稱(中文) |
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產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成 |
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產(chǎn)品適用范圍 |
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注冊代理 |
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售后服務(wù)機構(gòu) |
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批準(zhǔn)日期 |
2009.03.19 |
有效期截止日 |
2013.03.18 |
備注 |
變更內(nèi)容:增加適用機型Dimension EXL。申請人根據(jù)批準(zhǔn)變更內(nèi)容自行修訂注冊產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)、說明書及包裝標(biāo)簽中相應(yīng)內(nèi)容。審批結(jié)論:根據(jù)《體外診斷試劑注冊管理辦法》(試行),經(jīng)審查,予以變更。本批件與原注冊證共同使用,本批件有效期與原注冊證有效期相同。醫(yī)學(xué)全在.線zxtf.net.cn
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變更日期 |
2011.02.15 |
生產(chǎn)廠商名稱(英文) |
Siemens Healthcare Diagnostics Inc. |
生產(chǎn)廠地址(中文) |
500 GBC Drive Mailstop 514,P.O.Box 6101 Newark,DE 19714-6101 |
生產(chǎn)場所 |
500 GBC Drive Mailstop 514,P.O.Box 6101 Newark,DE 19714-6101 |
生產(chǎn)國(中文) |
美國 |
產(chǎn)品名稱(中文) |
門冬氨酸氨基測定試劑盒(酶法) |
產(chǎn)品名稱(英文) |
Aspartate Aminotransferase Flex Reagent cartridge (AST) |
規(guī)格型號 |
DF41A:360測試(4×90/試劑盒) |
產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn) |
YZB/USA 0240-2009 |
附件 | |
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