注冊號 |
國食藥監(jiān)械(進)字2009第2400337號(變更批件) |
生產(chǎn)廠商名稱(中文) |
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產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成 |
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產(chǎn)品適用范圍 |
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注冊代理 |
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售后服務(wù)機構(gòu) |
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批準日期 |
2009.02.26 |
有效期截止日 |
2013.02.25 |
備注 |
變更內(nèi)容:產(chǎn)品有效期由“12個月”變更為“24個月”。申請人根據(jù)批準變更內(nèi)容自行修訂注冊產(chǎn)品標準、說明書及包裝標簽中相應(yīng)內(nèi)容。審批結(jié)論:根據(jù)《體外診斷試劑注冊管理辦法》(試行),經(jīng)審查,予以變更。醫(yī)學(xué).全在線zxtf.net.cn
本批件與原注冊證共同使用,本批件有效期與原注冊證有效期相同。 |
變更日期 |
2011.02.15 |
生產(chǎn)廠商名稱(英文) |
MEDICA CORPORATION |
生產(chǎn)廠地址(中文) |
5 Oak Park Drive Bedford, Massachusetts |
生產(chǎn)場所 |
5 Oak Park Drive Bedford, Massachusetts |
生產(chǎn)國(中文) |
美國 |
產(chǎn)品名稱(中文) |
鈉/鉀/氯檢測試劑包 |
產(chǎn)品名稱(英文) |
Na/K/Cl ANALYZER Solutions Pack |
規(guī)格型號 |
Na/K/Cl Solutions Package-800ml ; Na/K/Cl Solutions Package-400ml |
產(chǎn)品標準 |
YZB/USA 0145-2009 |
附件 | |
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