注冊號 |
國食藥監(jiān)械(進)字2010第3233357號 |
生產(chǎn)廠商名稱(中文) |
東芝醫(yī)療系統(tǒng)株式會社 |
產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成 |
見附頁。 |
產(chǎn)品適用范圍 |
本產(chǎn)品用于臨床超聲診斷。 |
注冊代理 |
東芝醫(yī)療系統(tǒng)(中國)有限公司 |
售后服務(wù)機構(gòu) |
東芝醫(yī)療系統(tǒng)(中國)有限公司 |
批準日期 |
2010.12.06 |
有效期截止日 |
2014.12.05 |
備注 |
根據(jù)《醫(yī)療器械注冊管理辦法》第十五條有關(guān)規(guī)定,該產(chǎn)品暫緩注冊檢測。生產(chǎn)企業(yè)必須在首臺醫(yī)療器械入境后、投入使用前完成注冊檢測。經(jīng)檢測合格后方可投入使用。醫(yī)學(xué)全.在線zxtf.net.cn
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變更日期 |
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生產(chǎn)廠商名稱(英文) |
TOSHIBA MEDICAL SYSTEMS CORPORATION |
生產(chǎn)廠地址(中文) |
1385,Shimoishigami,Otawara-shi,Tochigi,Japan |
生產(chǎn)場所 |
1385,Shimoishigami,Otawara-shi,Tochigi,Japan |
生產(chǎn)國(中文) |
日本 |
產(chǎn)品名稱(中文) |
超聲診斷設(shè)備 |
產(chǎn)品名稱(英文) |
DIAGNOSTIC ULTRASOUND SYSTEM |
規(guī)格型號 |
APLIO MX SSA-780A |
產(chǎn)品標(biāo)準 |
進口產(chǎn)品注冊標(biāo)準YZB/JAP 2196-2010《超聲診斷設(shè)備》 |
附件 | |
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