| 注冊號 | 國食藥監(jiān)械(進)字2010第3400083號 |
| 生產(chǎn)廠商名稱（中文) | |
| 產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成 | 標準人類血漿來源于經(jīng)選擇的健康供血者的枸櫞酸混合血漿。標準人血漿采用hepes緩沖液(12g/L)和凍干法來穩(wěn)定。為了避免凝血系統(tǒng)接觸活化，制備時使用硅化試劑瓶。標準人血漿不含防腐劑。醫(yī)學全.在線zxtf.net.cn 產(chǎn)品有效期：保存于2-8℃，有效期24個月。附件：注冊產(chǎn)品標準，產(chǎn)品說明書。 |
| 產(chǎn)品適用范圍 | 該產(chǎn)品用于凝血和纖維蛋白溶解試驗的校準。 |
| 注冊代理 | 希森美康醫(yī)用電子(上海)有限公司 |
| 售后服務(wù)機構(gòu) | |
| 批準日期 | 2010.01.07 |
| 有效期截止日 | 2014.01.06 |
| 備注 | |
| 變更日期 | |
| 生產(chǎn)廠商名稱（英文) | Siemens Healthcare Diagnostics Products GmbH |
| 生產(chǎn)廠地址（中文) | Emil-von-Behring-Str.76 35041 Marburg Germany |
| 生產(chǎn)場所 | Emil-von-Behring-Str.76 35041 Marburg Germany |
| 生產(chǎn)國（中文) | 德國 |
| 產(chǎn)品名稱（中文) | 校準品 |
| 產(chǎn)品名稱（英文) | Standard Human Plasma |
| 規(guī)格型號 | 10×1mL |
| 產(chǎn)品標準 | YZB/GEM 1038-2009 |
| 附件 | |
