注冊號 |
國食藥監(jiān)械(進)字2008第2403291號(變更批件) |
生產(chǎn)廠商名稱(中文) |
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產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成 |
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產(chǎn)品適用范圍 |
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注冊代理 |
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售后服務機構(gòu) |
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批準日期 |
2008.11.24 |
有效期截止日 |
2012.11.23 |
備注 |
變更內(nèi)容:增加包裝規(guī)格:“試劑1 2×80ml+試劑2 2×20ml”。申請人根據(jù)變更內(nèi)容自行修訂注冊產(chǎn)品標準及說明書中相應內(nèi)容。審批結(jié)論:根據(jù)《體外診斷試劑注冊管理辦法》(試行),經(jīng)審查,予以變更。本批件與原注冊證共同使用,本批件有效期與原注冊證有效期相同。醫(yī)學全在.線zxtf.net.cn
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變更日期 |
2010.03.18 |
生產(chǎn)廠商名稱(英文) |
DiaSys Diagnostic Systems GmbH |
生產(chǎn)廠地址(中文) |
Alte Strasse9, D-65558 Holzheim Germany |
生產(chǎn)場所 |
Alte Strasse9, D-65558 Holzheim Germany |
生產(chǎn)國(中文) |
德國 |
產(chǎn)品名稱(中文) |
高密度脂蛋白膽固醇測定試劑盒(免疫抑制直接法) |
產(chǎn)品名稱(英文) |
HDL-C Immuno FS |
規(guī)格型號 |
試劑1 5×20ml+試劑2 1×25ml;試劑1 5×80ml+試劑2 1×100ml;試劑1 1×10l+試劑2 1×2.5l;試劑1 4×50ml+試劑2 1×50ml;試劑1 6×64ml+試劑2 6×16ml;試劑1 2×80ml+試劑2 2×20ml |
產(chǎn)品標準 |
YZB/GEM 4780-2008 |
附件 | |
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