| 注冊號 | 國食藥監(jiān)械(進(jìn))字2008第3402636號(更) |
| 生產(chǎn)廠商名稱（中文) | 美國貝克曼庫爾特有限公司 |
| 產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成 | 主要組成：由DxC生化分析儀、Access免疫分析儀、CTA三部分組成。 |
| 產(chǎn)品適用范圍 | 用于對各種常規(guī)化學(xué)、治療藥物和其他具有臨床價值的存在于生物體內(nèi)的液體，包括血清、血漿、尿液以及腦脊髓液中的項目進(jìn)行體外檢測。 |
| 注冊代理 | 貝克曼庫爾特商貿(mào)(中國)有限公司 |
| 售后服務(wù)機構(gòu) | 貝克曼庫爾特實驗系統(tǒng)(蘇州)有限公司 |
| 批準(zhǔn)日期 | 2008.08.29 |
| 有效期截止日 | 2012.08.29 |
| 備注 | 生產(chǎn)者地址由“4300 N. Harbor Blvd. ,Fullerton, CA92835, U.S.A”變更為“250 South Kraemer Blvd. Brea，CA 92821,USA”；注冊證由"國食藥監(jiān)械(進(jìn))字2008第3402636號"變更為"國食藥監(jiān)械(進(jìn))字2008第3402636號(更)",原證自發(fā)證之日起作廢。醫(yī)學(xué)全在線 |
| 變更日期 | 2010.12.27 |
| 生產(chǎn)廠商名稱（英文) | Beckman Coulter, Inc. |
| 生產(chǎn)廠地址（中文) | 250 South Kraemer Blvd. Brea，CA 92821,USA |
| 生產(chǎn)場所 | 200 S. Kraemer Blvd ,Brea, CA 92822-8000 |
| 生產(chǎn)國（中文) | 美國 |
| 產(chǎn)品名稱（中文) | 臨床系統(tǒng) |
| 產(chǎn)品名稱（英文) | UniCel DxC 600i Synchron Access Clinical System |
| 規(guī)格型號 | 4767 |
| 產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn) | 進(jìn)口產(chǎn)品注冊標(biāo)準(zhǔn) YZB/USA 4356-2008 《臨床系統(tǒng)》 |
| 附件 | |
