注冊號 |
國食藥監(jiān)械(進)字2009第2401196號 |
生產(chǎn)廠商名稱(中文) |
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產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成 |
產(chǎn)品主要組成成分:試劑盒由載脂蛋白B抗血清試劑(豬抗人Apo B)3×1mL、載脂蛋白B緩沖液(0.01M 磷酸鹽)1×200mL、載脂蛋白B定標液(人血清Apo B,凍干品)1×1.0mL及使用說明書組成。產(chǎn)品有效期:在2-8°C的環(huán)境中保存,有效期24個月。醫(yī)學(xué)全在線
附件:注冊產(chǎn)品標準,產(chǎn)品說明書。 |
產(chǎn)品適用范圍 |
該產(chǎn)品用于對人血清中的Apo B進行定量分析,僅用于體外診斷。 |
注冊代理 |
上;骺萍加邢薰 |
售后服務(wù)機構(gòu) |
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批準日期 |
2009.05.27 |
有效期截止日 |
2013.05.26 |
備注 |
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變更日期 |
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生產(chǎn)廠商名稱(英文) |
Orion Diagnostica Oy |
生產(chǎn)廠地址(中文) |
P.O.BOX 83,02101 Espoo, Finland |
生產(chǎn)場所 |
P.O.BOX 83,02101 Espoo, Finland |
生產(chǎn)國(中文) |
芬蘭 |
產(chǎn)品名稱(中文) |
載脂蛋白B測定試劑盒(免疫比濁法) |
產(chǎn)品名稱(英文) |
APO B |
規(guī)格型號 |
載脂蛋白B抗血清試劑:3×1ml;載脂蛋白B緩沖液:1×200ml;載脂蛋白B定標液:1×1.0ml |
產(chǎn)品標準 |
YZB/FIN 0664-2009 |
附件 | |
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