| 注冊號 | 國食藥監(jiān)械(進)字2009第3210314號 |
| 生產(chǎn)廠商名稱（中文) | |
| 產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成 | 產(chǎn)品是單腔植入式心臟起搏器的脈沖發(fā)生器，由連接頭端、電池、混合電路和外殼組成。zxtf.net.cn不包括植入電極導(dǎo)管。產(chǎn)品接頭材料為環(huán)氧樹脂，外殼材料為鈦。 |
| 產(chǎn)品適用范圍 | 用于治療心律失常。 |
| 注冊代理 | 圣猶達醫(yī)療用品(上海)有限公司 |
| 售后服務(wù)機構(gòu) | 圣猶達醫(yī)療用品(上海)有限公司 |
| 批準日期 | 2009.02.18 |
| 有效期截止日 | 2013.02.17 |
| 備注 | |
| 變更日期 | |
| 生產(chǎn)廠商名稱（英文) | St. Jude Medical AB |
| 生產(chǎn)廠地址（中文) | Veddestavagen 19, SE-175 84 Jarfalla, Sweden |
| 生產(chǎn)場所 | Veddestavagen 19, SE-175 84 Jarfalla, Sweden |
| 生產(chǎn)國（中文) | 瑞典 |
| 產(chǎn)品名稱（中文) | 植入式心臟起搏器(商品名：REGENCY) |
| 產(chǎn)品名稱（英文) | Implantable Pulse Generator |
| 規(guī)格型號 | SR+ 2400L, SC+ 2402L, SR 2404L, SC 2406L, SC 2407M/S |
| 產(chǎn)品標準 | 進口產(chǎn)品注冊標準YZB/SWE 0141-2009《植入式心臟起搏器》 |
| 附件 | |
