| 注冊號 | 國食藥監(jiān)械(進)字2009第3210497號 |
| 生產(chǎn)廠商名稱（中文) | |
| 產(chǎn)品性能結構及組成 | 產(chǎn)品由脈沖發(fā)生器 、DF-1連接器塞(DF-1 pin plug)、小螺絲刀組成，性能規(guī)格參數(shù)詳見產(chǎn)品注冊標準和使用說明書。接觸人體組織材料為鈦合金、硅膠粘合劑、ETR硅膠和聚氨酯。 連接器為IS-1和DF-1內(nèi)腔接口。醫(yī)學全.在線zxtf.net.cn |
| 產(chǎn)品適用范圍 | 植入式心律轉復除顫器設計用于植入體內(nèi)提供心室抗心動過速起博和心室除顫，可自動治療有生命危險的心室性心動過速。 |
| 注冊代理 | 美國美敦力中國有限公司北京辦事處 |
| 售后服務機構 | 美敦力醫(yī)療用品技術服務(上海)有限公司 |
| 批準日期 | 2009.03.10 |
| 有效期截止日 | 2013.03.09 |
| 備注 | |
| 變更日期 | |
| 生產(chǎn)廠商名稱（英文) | Medtronic, Inc. |
| 生產(chǎn)廠地址（中文) | 710 Medtronic Parkway N.E., Minneapolis, MN55432, USA |
| 生產(chǎn)場所 | Route du Molliau 31, Case Post., 1131 Tolochenaz, Switzerland |
| 生產(chǎn)國（中文) | 美國 |
| 產(chǎn)品名稱（中文) | 植入式心律轉復除顫器 |
| 產(chǎn)品名稱（英文) | Implantable Cardioverter Defibrillator |
| 規(guī)格型號 | Maximo DR 7278, Maximo VR 7232Cx, Intrinsic 7288 |
| 產(chǎn)品標準 | 進口產(chǎn)品注冊標準 YZB/USA 0307-2009《植入式心律轉復除顫器》 |
| 附件 | |
