注冊號 |
國食藥監(jiān)械(進)字2008第3321427號(更) |
生產(chǎn)廠商名稱(中文) |
|
產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成 |
系統(tǒng)構(gòu)成:a) 計劃工作站(包括放射治療計劃軟件);b) 操作員工作站和狀態(tài)控制臺;c) 機架(包括直線加速器、多葉準直器、成像輻射探測器、射束遮擋器);d) 患者治療床;e)數(shù)據(jù)庫服務器;f) 優(yōu)化引擎(計算機硬件,與計劃工作站直接相連的處理器);g) 配電單元。 |
產(chǎn)品適用范圍 |
用于患者的放射治療;其中MVCT將確認需要進行放射治療的患者的位置是否正確,不用于診斷目的。 |
注冊代理 |
香港恒欣科技有限公司北京代表處 |
售后服務機構(gòu) |
恒嘉醫(yī)療器械貿(mào)易(上海)有限公司 |
批準日期 |
2008.05.29 |
有效期截止日 |
2012.05.29 |
備注 |
根據(jù)《醫(yī)療器械注冊管理辦法》第十五條有關(guān)規(guī)定,該產(chǎn)品暫緩注冊檢驗。生產(chǎn)企業(yè)必須在首臺醫(yī)療器械入境后、投入使用前完成注冊檢測。經(jīng)檢測合格后方可投入使用。售后服務機構(gòu)由“上海潤賀盈國際貿(mào)易有限公司”變更為“恒嘉醫(yī)療器械貿(mào)易(上海)有限公司”;注冊證由“國食藥監(jiān)械(進)字2008第3321427號”變更為“國食藥監(jiān)械(進)字2008第3321427號(更)”。醫(yī)學全在線zxtf.net.cn
原證自發(fā)證之日起作廢。 |
變更日期 |
2009.03.04 |
生產(chǎn)廠商名稱(英文) |
TomoTherapy Incorporated |
生產(chǎn)廠地址(中文) |
1240 Deming Way MADISON, WI 53717--1954,USA |
生產(chǎn)場所 |
1240 Deming Way MADISON, WI 53717--1954,USA |
生產(chǎn)國(中文) |
美國 |
產(chǎn)品名稱(中文) |
斷層放射治療系統(tǒng) |
產(chǎn)品名稱(英文) |
TomoTherapy HI-ART System(modified) |
規(guī)格型號 |
H-0000-000X |
產(chǎn)品標準 |
進口產(chǎn)品注冊標準 YZB/USA 1649-2008《斷層放射治療系統(tǒng)》 |
附件 | |
|
|