注冊號 |
國食藥監(jiān)械(進)字2008第3462537號 |
生產(chǎn)廠商名稱(中文) |
|
產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成 |
該產(chǎn)品由聚醚醚酮材料制成。包裝為滅菌包裝。 |
產(chǎn)品適用范圍 |
該產(chǎn)品適用于胸腰椎區(qū)域的單節(jié)段或多節(jié)段椎間融合。 |
注冊代理 |
貝朗醫(yī)療(上海)國際貿(mào)易有限公司北京辦事處 |
售后服務(wù)機構(gòu) |
貝朗醫(yī)療(上海)國際貿(mào)易有限公司 |
批準(zhǔn)日期 |
2008.08.29 |
有效期截止日 |
2012.08.28 |
備注 |
|
變更日期 |
|
生產(chǎn)廠商名稱(英文) |
Aesculap AG & Co. KG |
生產(chǎn)廠地址(中文) |
Am Aesculap-Platz, 78532 Tuttlingen |
生產(chǎn)場所 |
Am Aesculap-Platz, 78532 Tuttlingen |
生產(chǎn)國(中文) |
德國 |
產(chǎn)品名稱(中文) |
椎間融合器(商品名:T-Space PEEK) |
產(chǎn)品名稱(英文) |
T-Space PEEK TLIF System |
規(guī)格型號 |
見附頁。醫(yī)學(xué)全在.線zxtf.net.cn
|
產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn) |
進口產(chǎn)品注冊標(biāo)準(zhǔn) YZB/GEM 4075-2008 《椎間融合器(商品名:T-Space PEEK)》 |
附件 | |
|
|