| 注冊號 | 國食藥監(jiān)械(進)字2008第2401964號 |
| 生產(chǎn)廠商名稱（中文) | |
| 產(chǎn)品性能結構及組成 | 試劑盒主要組成：LAP 緩沖液①：2-氨基-2羥甲基-1,3-丙二醇緩沖液(pH7.9)；LAP 底物液②：L-亮氨酸-P-硝基�；桨贰}酸鹽 。產(chǎn)品有效期：保存于 2-10℃，有效期：1年。醫(yī)學全在線zxtf.net.cn 附件：注冊產(chǎn)品標準，產(chǎn)品說明書。 |
| 產(chǎn)品適用范圍 | 本試劑盒用于定量檢測血清中的亮氨酸氨肽酶的活性。 |
| 注冊代理 | 上海達伊醫(yī)智商貿(mào)有限公司 |
| 售后服務機構 | |
| 批準日期 | 2008.07.10 |
| 有效期截止日 | 2012.07.09 |
| 備注 | |
| 變更日期 | |
| 生產(chǎn)廠商名稱（英文) | SEKISUI MEDICAL CO.,LTD. |
| 生產(chǎn)廠地址（中文) | 13-5, Nihonbashi 3-chome, Chuo-ku, Tokyo 103-0027 Japan |
| 生產(chǎn)場所 | 3-1, Koyodai 3-chome, Ryugasaki, Ibaraki 301-0852 Japan |
| 生產(chǎn)國（中文) | 日本 |
| 產(chǎn)品名稱（中文) | 亮氨酸氨肽酶檢測試劑盒(L-亮氨酸-P-硝基�；桨返孜锓�) |
| 產(chǎn)品名稱（英文) | Pureauto LAP |
| 規(guī)格型號 | LAP 緩沖液①100mL×4；LAP 底物液②100mL×4 |
| 產(chǎn)品標準 | YZB/JAP 4116-2008 |
| 附件 | |
