| 注冊號 | 國食藥監(jiān)械(進)字2008第2402024號 |
| 生產廠商名稱（中文) | |
| 產品性能結構及組成 | 試劑盒主要組成：LD底物液①：L-乳酸鋰、二乙醇胺緩沖液(pH8.8,30℃)；LD輔酶液②：NAD(氧化型)。產品有效期：保存于 2-10℃，有效期：1年。附件：注冊產品標準，產品說明書。醫(yī)學.全在線zxtf.net.cn |
| 產品適用范圍 | 本試劑盒用于定量檢測血清中的乳酸脫氫酶的活性。 |
| 注冊代理 | 上海達伊醫(yī)智商貿有限公司 |
| 售后服務機構 | |
| 批準日期 | 2008.07.09 |
| 有效期截止日 | 2012.07.08 |
| 備注 | |
| 變更日期 | |
| 生產廠商名稱（英文) | SEKISUI MEDICAL CO.,LTD. |
| 生產廠地址（中文) | 13-5, Nihonbashi 3-chome, Chuo-ku, Tokyo 103-0027 Japan |
| 生產場所 | 3-1, Koyodai 3-chome, Ryugasaki, Ibaraki 301-0852 Japan |
| 生產國（中文) | 日本 |
| 產品名稱（中文) | 乳酸脫氫酶檢測試劑盒(乳酸底物·UV法) |
| 產品名稱（英文) | Pureauto S LD |
| 規(guī)格型號 | LD底物液①50mL×4，100mL×4，1000mL×1；LD輔酶液②50mL×4，100mL×4，500mL×1 |
| 產品標準 | YZB/JAP 4109-2008 |
| 附件 | |
