| 注冊號 | 國食藥監(jiān)械(進)字2005第2401470號(更) |
| 生產(chǎn)廠商名稱（中文) | |
| 產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成 | 試劑盒主要成份為：R1:乙醇胺緩沖液 0.69mol/L；疊氮鈉 0.02%.R2:鄰甲酚酞絡(luò)合酮 0.338mmol/L;8-羥基奎啉 50.98mmol/L |
| 產(chǎn)品適用范圍 | 適用于西門子公司生產(chǎn)的ADVIA 系列全自動生化分析儀(2400/1650/1200)，在臨床醫(yī)學(xué)體外診斷中用于對人類血清和血漿中鈣的測定。 |
| 注冊代理 | 北京西門子醫(yī)療診斷設(shè)備有限公司 |
| 售后服務(wù)機構(gòu) | 北京西門子醫(yī)療診斷設(shè)備有限公司 |
| 批準日期 | 2005.05.30 |
| 有效期截止日 | 2009.05.30 |
| 備注 | 生產(chǎn)者名稱由"Bayer Corporation DiagnosticsDivision"變更為"Siemens Medical SolutionsDiagnostics"; 生產(chǎn)者地址與生產(chǎn)場所地址由"BayerCorporation,511 Benedict Avenue, Tarrytown,NY10591-5097 USA"變更為"511 Benedict Avenue,Tarrytown, NY10591-5097USA";注冊代理與售后服務(wù)機構(gòu)由"拜耳醫(yī)藥保健有限公司"變更為"北京西門子醫(yī)療診斷設(shè)備有限公司"；產(chǎn)品適用范圍中"拜耳公司"變更為"西門子公司"；注冊證由"國食藥監(jiān)械(進)字2005第2401470號(更)"變更為"國食藥監(jiān)械(進)字2005第2401470號(更)"。原證自發(fā)證之日起作廢。醫(yī)學(xué)全在線 |
| 變更日期 | 2008.04.18 |
| 生產(chǎn)廠商名稱（英文) | Siemens Medical Solutions Diagnostics |
| 生產(chǎn)廠地址（中文) | 511 Benedict Avenue, Tarrytown, NY10591-5097 USA |
| 生產(chǎn)場所 | 511 Benedict Avenue, Tarrytown, NY10591-5097 USA |
| 生產(chǎn)國（中文) | 美國 |
| 產(chǎn)品名稱（中文) | 鈣試劑盒 |
| 產(chǎn)品名稱（英文) | Calcium Reagents |
| 規(guī)格型號 | R1: 4x68mL；R2: 2x65mL REF：02794363 |
| 產(chǎn)品標準 | 進口產(chǎn)品注冊標準 YZB/USA 0652-2005《鈣試劑盒》 |
| 附件 | |
