| 注冊號 | 國食藥監(jiān)械(進)字2005第3402319號(更) |
| 生產(chǎn)廠商名稱（中文) | |
| 產(chǎn)品性能結構及組成 | 試劑盒組成： Anti-TG Ab包被珠（L2TG12)：包被珠包裝帶有條碼。一個包裝200個。包被 有高純度的甲狀腺球蛋白； Anti-TG Ab試劑楔（ L2TGA2)：試劑楔帶有條碼。11.5mL緩沖液基質(zhì)。 11.5mL堿性磷酸酶標記的單克隆鼠抗人IgG抗體緩沖液， 含防腐劑。 Anti-TG Ab校正（LTGL，LTGH)：2瓶（低、高)凍干的含TG自身 抗體的人血清/緩沖液基質(zhì)，加入防腐劑。甲狀腺自身抗 體樣品稀釋液（L2AAZ)：檢測代碼：TAD。用于病人樣本 的在機稀釋。50ml濃縮的（隨時可用)不含抗TG/抗TPO抗 體的緩沖液基質(zhì)，含防腐劑。醫(yī)學全在線 |
| 產(chǎn)品適用范圍 | Immulite2000 抗甲狀腺球蛋白抗體試劑盒，采用免疫化學發(fā)光原理，定量檢測血清、EDTA血漿和肝素化血漿中的甲狀腺球蛋白（TG)自身抗體，對甲狀腺疾病的臨床診斷起輔助作用。 |
| 注冊代理 | 天津德普診斷產(chǎn)品有限公司 |
| 售后服務機構 | 天津德普診斷產(chǎn)品有限公司 |
| 批準日期 | |
| 有效期截止日 | 2009.09.02 |
| 備注 | 承產(chǎn)單位：EURO DPC Ltd., 生產(chǎn)者名稱由“Diagnostic Products Corporation”變更為“Siemens Medical Solutions Diagnostics”;生產(chǎn)者地址由“5700 West 96th Street, Los Angeles, California 90045 , USA”變更為“5210 Pacific Concourse Drive, Los Angeles, CA 90045-6900, USA”；注冊證由“國食藥監(jiān) 械(進)字2005第3402319號”變更為“國食藥監(jiān)械（進 )字2005第3402319號(更)”；原證自發(fā)證之日起作廢 。 |
| 變更日期 | 2007.06.19 |
| 生產(chǎn)廠商名稱（英文) | Siemens Medical Solutions Diagnostics |
| 生產(chǎn)廠地址（中文) | 5210 Pacific Concourse Drive, Los Angeles, CA 90045-6900, USA |
| 生產(chǎn)場所 | Glyn Rhonwy, Llanberis, Gwynedd LL55 4EL, United Kingdom |
| 生產(chǎn)國（中文) | 美國 |
| 產(chǎn)品名稱（中文) | Immulite2000 抗甲狀腺球蛋白抗體試劑盒 |
| 產(chǎn)品名稱（英文) | Immulite2000 Anti-TG Ab |
| 規(guī)格型號 | 見附頁 |
| 產(chǎn)品標準 | 進口產(chǎn)品注冊標準 YZB/USA 1046-2005《抗甲狀腺球蛋白抗體試劑盒》 |
| 附件 | |
