生產(chǎn)場所
    廣東省梅縣扶大高新技術(shù)開發(fā)區(qū)(迎賓大道)
           

    變更日期
    2010.06.17
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乙型肝炎病毒核酸定量和基因分型檢測試劑盒(PCR-熒光法)

醫(yī)療器械企業(yè)名錄 來源:醫(yī)學(xué)全在線 醫(yī)療器械論壇
乙型肝炎病毒核酸定量和基因分型檢測試劑盒(PCR-熒光法)生產(chǎn)企業(yè):廣州華銀醫(yī)藥科技有限公司,產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn):乙型肝炎病毒核酸定量和基因分型檢測試劑盒(PCR-熒光法)制造及檢定規(guī)程,產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成:,乙型肝炎病毒核酸定量和基因分型檢測試劑盒(PCR-熒光法)生產(chǎn)廠家地址
生產(chǎn)場所 廣東省梅縣扶大高新技術(shù)開發(fā)區(qū)(迎賓大道)
變更日期 2010.06.17
備注 變更內(nèi)容:生產(chǎn)企業(yè)注冊地址由“中國廣東省廣州市大觀路科學(xué)城科技創(chuàng)新基地A區(qū)三樓”變更為“廣州高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)科學(xué)城攬?jiān)侣?0號廣州科技創(chuàng)新基地C區(qū)第三層”。產(chǎn)品有效期由6個月變更為12個月。申請人根據(jù)變更批準(zhǔn)內(nèi)容自行修訂注冊產(chǎn)品制造及檢定規(guī)程、說明書中相應(yīng)內(nèi)容。審批結(jié)論:根據(jù)《體外診斷試劑注冊治理辦法》(試行),經(jīng)審查,予以變更。本批件與原注冊證共同使用,本批件有效期與原注冊證有效期相同。
注冊號 國食藥監(jiān)械(準(zhǔn))字2009第3400683號(變更批件)
生產(chǎn)單位 廣州華銀醫(yī)藥科技有限公司
地址 廣州高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)科學(xué)城攬?jiān)侣?0號廣州科技創(chuàng)新基地C區(qū)第三層
郵編
產(chǎn)品名稱 乙型肝炎病毒核酸定量和基因分型檢測試劑盒(PCR-熒光法)
產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn) 乙型肝炎病毒核酸定量和基因分型檢測試劑盒(PCR-熒光法)制造及檢定規(guī)程
產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成
有效期 2013.09.09
批準(zhǔn)日期 2009.09.10
產(chǎn)品適用范圍
規(guī)格型號 48人份/盒
附件
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