注冊號 | 國食藥監(jiān)械(進(jìn))字2004第3210019號 |
生產(chǎn)廠商名稱(中文) | 美國美敦力公司 |
產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成 | 該系列產(chǎn)品中:KDR901/903/960、KDR921、KDR931/933、KDR801/803/806型為雙腔頻率應(yīng)答 式起搏器;KD901/903/906*型、KVDD901型為雙腔起搏器 ;KSR901/903/906型為單腔頻率應(yīng)答式起搏器。根據(jù)起搏 脈沖頻率、心室/心房脈幅、心室/心房脈寬、心室/心房 靈敏度、心室/心房不應(yīng)期等具體指標(biāo)不同,分為16個型 號。 |
產(chǎn)品適用范圍 | 植入人體,用于治療慢性心率失常。zxtf.net.cn |
注冊代理 | 美敦力(中國)有限公司上海辦事處 |
售后服務(wù)機(jī)構(gòu) | 美敦力醫(yī)療用品技術(shù)服務(wù)(上海)有限公司 |
批準(zhǔn)日期 | 2004.01.09 |
有效期截止日 | 2008.01.08 |
備注 | 承產(chǎn)單位:Medtronic Puerto Rico Operation, Co. MedRel* |
變更日期 | |
生產(chǎn)廠商名稱(英文) | Medtronic, Inc. |
生產(chǎn)廠地址(中文) | 7000 Central Ave, N.E. Minneapolis, MN 55432-3576 USA |
生產(chǎn)場所 | Road 909, KM. 0.4. Barrio Mariana, Humacao, Puerto Rico 00791 |
生產(chǎn)國(中文) | 美國 |
產(chǎn)品名稱(中文) | 植入式心臟起博器 |
產(chǎn)品名稱(英文) | Implantable Pacemaker |
規(guī)格型號 | Kappa KDR901/903/906、KDR921、KDR931/933、KDR801/803/806、 KD901/903/906、KVDD901、KSR901/903/906 |
產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn) | YZB/USA 0704《Kappa 900/800 植入式心臟起搏器》 |
附件 | |