注冊號
    國食藥監(jiān)械(進(jìn))字2004第3210019號
           

    生產(chǎn)廠商名稱(中文)
    美國美敦…" />
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植入式心臟起博器

醫(yī)療器械企業(yè)名錄 來源:醫(yī)學(xué)全在線 醫(yī)療器械論壇
植入式心臟起博器生產(chǎn)企業(yè):美國美敦力公司,產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn):YZB/USA 0704《Kappa 900/800 植入式心臟起搏器》,產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成:該系列產(chǎn)品中:KDR901/903/960、KDR921、KDR931/933、KDR801/803/806型為雙腔頻率應(yīng)答式起搏器;KD901/903/906*型、KVDD901型為雙腔起搏器;KSR901/903/906型為單腔頻率應(yīng)答式起搏器。根據(jù)起搏脈沖頻率、心室/心房脈幅、心室/心房脈寬、心室/心房靈敏度、心室/心房不應(yīng)期等具體指標(biāo)不同,分為16個型號。,植入式心臟起博器生產(chǎn)廠家地址,產(chǎn)品適用范圍用途:植入人體,用于治療慢性心率失常。
注冊號 國食藥監(jiān)械(進(jìn))字2004第3210019號
生產(chǎn)廠商名稱(中文) 美國美敦力公司
產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成 該系列產(chǎn)品中:KDR901/903/960、KDR921、KDR931/933、KDR801/803/806型為雙腔頻率應(yīng)答
式起搏器;KD901/903/906*型、KVDD901型為雙腔起搏器
;KSR901/903/906型為單腔頻率應(yīng)答式起搏器。根據(jù)起搏
脈沖頻率、心室/心房脈幅、心室/心房脈寬、心室/心房
靈敏度、心室/心房不應(yīng)期等具體指標(biāo)不同,分為16個型
號。
產(chǎn)品適用范圍 植入人體,用于治療慢性心率失常。zxtf.net.cn
注冊代理 美敦力(中國)有限公司上海辦事處
售后服務(wù)機(jī)構(gòu) 美敦力醫(yī)療用品技術(shù)服務(wù)(上海)有限公司
批準(zhǔn)日期 2004.01.09
有效期截止日 2008.01.08
備注 承產(chǎn)單位:Medtronic Puerto Rico Operation, Co. MedRel*
變更日期
生產(chǎn)廠商名稱(英文) Medtronic, Inc.
生產(chǎn)廠地址(中文) 7000 Central Ave, N.E. Minneapolis, MN 55432-3576 USA
生產(chǎn)場所 Road 909, KM. 0.4. Barrio Mariana, Humacao, Puerto Rico 00791
生產(chǎn)國(中文) 美國
產(chǎn)品名稱(中文) 植入式心臟起博器
產(chǎn)品名稱(英文) Implantable Pacemaker
規(guī)格型號 Kappa KDR901/903/906、KDR921、KDR931/933、KDR801/803/806、 KD901/903/906、KVDD901、KSR901/903/906
產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn) YZB/USA 0704《Kappa 900/800 植入式心臟起搏器》
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