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| 一級(jí)分類：循環(huán)系統(tǒng)藥物 二級(jí)分類：心血管擴(kuò)張藥物 三級(jí)分類：鈣拮抗劑 | |
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| 本品促進(jìn)K＋通道開(kāi)放，作用同米諾地爾(長(zhǎng)壓定)。 | |
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| 口服后生物利用度約為57%，迅速在肝內(nèi)代謝轉(zhuǎn)化。其代謝物有降壓作用，降壓強(qiáng)度約為原藥的1/4。醫(yī)/學(xué)全在線zxtf.net.cn長(zhǎng)期用藥無(wú)蓄積性。原藥代謝半衰期1～3h，其代謝物t1/2為4h。最大降壓作用發(fā)生在服藥后1～3h。 | |
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| 可有頭痛、心悸、心動(dòng)過(guò)速、眩暈、浮腫、體重增加、毛發(fā)增加、疲乏、直立性低血壓、面部潮紅、鼻塞、抑郁和無(wú)癥狀性T波改變、抗核抗體陽(yáng)性等�？梢鸱瓷湫孕穆始涌臁ａt(yī)學(xué)全在.線zxtf.net.cn | |
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| 本品為鉀通道開(kāi)放藥，它使平滑肌細(xì)胞的鉀通道開(kāi)放，導(dǎo)致鉀外流和靜止膜電位負(fù)向轉(zhuǎn)移，使靜息時(shí)的細(xì)胞超極化，最后的效應(yīng)是細(xì)胞內(nèi)Ca2＋減少和平滑肌松弛，外周血管擴(kuò)張，阻力下降，血壓下降。 | |
