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| 一級分類：血液系統(tǒng)藥物 二級分類：抗血小板藥 三級分類： | |
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| 本品為人工合成的選擇性非肽類血小板表面糖蛋白(GP)Ⅱb/Ⅲa受體阻滯劑，其本身是一個(gè)雙重前體藥物，進(jìn)入體內(nèi)后在酯酶和氨肟還原酶的作用下，代謝轉(zhuǎn)變?yōu)榛钚晕镔|(zhì)Ro-44-3888。醫(yī)學(xué)/全在線zxtf.net.cn | |
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| 本品口服易吸收、生物利用度約為39%，半衰期約為11h。本品的藥代動力學(xué)不受阿司匹林、肝素的影響。 | |
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| 本品主要不良反應(yīng)為出血，此外還有消化道癥狀，如惡心、食欲不振等。 | |
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| 與阿司匹林、肝素合用，可增強(qiáng)本品抑制血小板凝集的作用(約增強(qiáng)4%～55%)，但出血時(shí)間也將延長(約增加58%～87%)，應(yīng)引起注意。 | |
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