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| 一級(jí)分類：消化系統(tǒng)藥物 二級(jí)分類：止吐及催吐藥物 三級(jí)分類： | |
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| 丙哌雙苯醚酮、丙哌雙酮、氯哌酮、嗎丁啉、咪哌酮、哌雙咪酮、胃得靈、烏姆吡唑、Domperidonum | |
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| 1.片劑：10mg；2.栓劑：10mg，30mg，60mg；3.注射劑：10mg(2ml)；4.滴劑：1ml：10mg；5.混懸液：1mg(1ml)。 | |
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| 本藥系苯并咪唑衍生物，為外周性多巴胺受體拮抗藥，可直接阻斷胃腸道的多巴胺D2受體而起到促胃腸運(yùn)動(dòng)的作用。本藥能促進(jìn)上胃腸道的蠕動(dòng)，使其張力恢復(fù)正常，促進(jìn)胃排空，增加胃竇和十二指腸運(yùn)動(dòng)，協(xié)調(diào)幽門的收縮，抑制惡心、嘔吐，并有效地防止膽汁反流；同時(shí)也能增強(qiáng)食管蠕動(dòng)和食管下端括約肌的張力，防止胃-食管反流。但對(duì)結(jié)腸的作用很小。由于本藥對(duì)血-腦脊液屏障的滲透力差，對(duì)腦內(nèi)多巴胺受體幾乎無拮抗作用，因此可排除精神和中樞神經(jīng)系統(tǒng)的不良反應(yīng)，這點(diǎn)較甲氧氯普胺為優(yōu)。本藥不影響胃液分泌。此外，本藥可使血清催乳素水平升高，從而促進(jìn)產(chǎn)后泌乳，但對(duì)患催乳激素分泌瘤的患者無作用。 | |
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| 本藥口服、肌注、靜注或直腸給藥均可�？诜�、肌注或直腸給藥后迅速吸收，達(dá)峰時(shí)間分別是15～30min、15～30min和1h；肌注或口服10mg血藥濃度峰值分別為40ng/ml和23ng/ml，直腸給藥60mg血藥濃度峰值為20ng/ml，靜脈注射10mg血藥濃度峰值為1200ng/ml。由于存在“首過效應(yīng)”肝代謝和腸壁代謝，本藥口服的生物利用度較低，禁食者口服本藥的生物利用度僅為14%；本藥口服的生物利用度在10～60mg劑量范圍內(nèi)可呈線性增加，飯后90min給藥生物利用度也可明顯增加，但達(dá)峰時(shí)間延遲；本藥直腸給藥的生物利用度相似于等劑量口服給藥者，而肌注的生物利用度為90%。本藥的蛋白結(jié)合率為92%～93%；靜脈注射10mg后，表觀分布容積為5.71L/kg。除中樞神經(jīng)系統(tǒng)外，本藥在體內(nèi)其他部位均有廣泛的分布；藥物濃度以胃腸局部最高，血漿次之，腦內(nèi)幾乎沒有；少部分可排泄到乳汁中，其藥物濃度僅為血清濃度的1/4。本藥幾乎全部在肝內(nèi)代謝，主要代謝產(chǎn)物為羥基化合物，2，3-dihydro-2-oxo-1H-benzimidazole-propanoic和5-chloro-4-piperidinyl-1，3-adihydrobenzimidazol-2-one。本藥口服半衰期為7～8h，主要以無活性的代謝物形式隨糞便和尿排泄，總體清除率為每分鐘700ml。24h內(nèi)口服劑量的30%由尿排泄，原形藥物僅占0.4%；4天內(nèi)約有66%劑量隨糞便排出，其中10%為原形藥物。多次服藥無累積效應(yīng)。 | |
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| 1.胃輕癱及功能性消化不良：本藥用于治療胃輕癱(尤其是糖尿病性胃輕癱)，可使胃潴留的癥狀消失，并縮短胃排空時(shí)間；對(duì)中度以上功能性消化不良(FD)的患者可使餐后上腹脹、上腹痛、噯氣、早飽及惡心、嘔吐等癥狀完全消失或明顯減輕。2.反流性胃、食管疾�。罕舅帉�(duì)反流性胃炎有明顯的效果，但對(duì)反流性食管炎的療效不太滿意。3.消化性潰瘍：本藥可作為消化性潰瘍(主要是胃潰瘍)的輔助治療藥物，用以消除胃竇部潴留。4.各種原因引起的惡心、嘔吐：(1)外科、婦科手術(shù)后的惡心、嘔吐。(2)抗帕金森綜合征藥物(如苯海索、莨菪堿等)引起的胃腸道癥狀及多巴胺受體激動(dòng)藥(如左旋多巴、溴隱亭)所致的不良反應(yīng)。(3)細(xì)胞毒性藥物(如抗癌藥)引起的嘔吐。但對(duì)氮芥等強(qiáng)效致吐藥引起的嘔吐，只在不太嚴(yán)重的時(shí)期有效。醫(yī).學(xué)全在線zxtf.net.cn(4)消化系統(tǒng)疾病(胃炎、肝炎、胰腺炎等)引起的嘔吐。(5)其他疾病和檢查、治療措施引起的惡心、嘔吐，如偏頭痛、痛經(jīng)、顱腦外傷、尿毒癥、血液透析、胃鏡檢查和放射治療等。(6)兒童因各種原因引起的急性和持續(xù)性嘔吐，如感染、餐后(包括反流和嘔吐)等。5.促進(jìn)產(chǎn)后泌乳。 | |
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| 1.慎用：1歲以下小兒慎用。2.本藥栓劑最好在直腸空時(shí)插入。3.劑量不易過大。 | |
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| 本藥作為胃腸促動(dòng)力藥，已在臨床廣泛應(yīng)用多年，大多數(shù)患者均能很好的耐受本藥。1.中樞神經(jīng)系統(tǒng)：(1)偶見頭痛、頭暈、嗜睡、倦怠、神經(jīng)過敏等。(2)錐體外系癥狀：多潘立酮與甲氧氯普胺同屬于多巴胺受體拮抗藥，但后者引起的錐體外系不良反應(yīng)如帕金森綜合征，遲緩性運(yùn)動(dòng)障礙和急性張力障礙性反應(yīng)，在常用劑量的多潘立酮治療中極少出現(xiàn)，僅罕見幾例出現(xiàn)張力障礙性反應(yīng)的報(bào)道。(3)國外有靜脈大劑量使用多潘立酮引起癲癇發(fā)作的報(bào)道。2.內(nèi)分泌/代謝系統(tǒng)：本藥是一種強(qiáng)有力的催乳激素釋放藥，臨床上如使用較大劑量可引起非哺乳期泌乳，并在一些更年期后的婦女及男性患者中出現(xiàn)乳房脹痛的現(xiàn)象；也有致月經(jīng)失調(diào)的報(bào)道。3.消化系統(tǒng)：偶見口干、便秘、腹瀉、短時(shí)的腹部痙攣性疼痛等。4.心血管系統(tǒng)：據(jù)國外報(bào)道本藥靜脈注射可出現(xiàn)心律失常。5.皮膚：偶見一過性皮疹或瘙癢。 | |
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| 1.口服給藥：每次10～20mg或混懸液10ml，每天3～4次，餐前15～30min服用。2.肌內(nèi)注射：每次10mg，每天1次。醫(yī).學(xué)全在線zxtf.net.cn必要時(shí)可重復(fù)給藥。一般7天為一個(gè)療程。3.靜脈注射：用于防止偏頭痛發(fā)作及治療發(fā)作時(shí)的惡心、嘔吐時(shí)，可靜脈注射本藥8～10mg。4.直腸給藥：每天2～4個(gè)栓劑(每栓60mg)。 | |
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| 1.多潘立酮與紅霉素聯(lián)用時(shí)有協(xié)同作用，可用于治療糖尿病性胃輕癱。2.多潘立酮與甘露醇聯(lián)用時(shí)有協(xié)同作用，治療便秘性腸易激綜合征或胃食管反流時(shí)可提高療效。3.多潘立酮可增加對(duì)乙酰氨基酚、氨芐西林、左旋多巴、四環(huán)素等藥物的吸收率。4.甲氧氯普胺(胃復(fù)安)與多潘立酮均為多巴胺受體拮抗藥，兩者作用基本相似，不宜聯(lián)用。5.多潘立酮可減少地高辛的吸收。6.多潘立酮可使普魯卡因、鏈霉素的療效降低，兩者不宜聯(lián)用。7.多潘立酮可使胃黏膜素在胃內(nèi)停留時(shí)間縮短，難以形成保護(hù)膜，故兩者不宜聯(lián)用。8.胃腸解痙藥(如阿托品、顛茄合劑、山莨菪堿、溴丙胺太林等抗膽堿藥)與多潘立酮聯(lián)用時(shí)可發(fā)生藥理拮抗作用，減弱多潘立酮的抗消化不良作用，故兩者不宜聯(lián)用。9.H2受體拮抗藥(如西咪替丁、雷尼替丁、法莫替丁、尼扎替丁等)可減少多潘立酮在胃腸道的吸收，其機(jī)制可能為H2受體拮抗藥改變了胃內(nèi)的pH值。10.硫糖鋁、膠體枸櫞酸鉍鉀、復(fù)方碳酸鉍、樂得胃等含鋁鹽、鉍鹽的藥物，口服后能與胃黏膜蛋白結(jié)合形成絡(luò)合物保護(hù)胃壁，而多潘立酮能增強(qiáng)胃蠕動(dòng)，促進(jìn)胃排空，縮短這些藥物在胃內(nèi)的作用時(shí)間，降低這些藥物的療效。11.助消化藥(如胃酶合劑、多酶片等消化酶類制劑)在胃酸性環(huán)境中作用較強(qiáng)。而多潘立酮加速胃排空，使助消化藥迅速達(dá)腸腔，療效減低，故兩者不宜聯(lián)用。12.氨茶堿與多潘立酮聯(lián)用時(shí)，氨茶堿血藥濃度第一峰出現(xiàn)提前約2h，第二峰出現(xiàn)卻延后2h；氨茶堿的血藥濃度峰值下降，維持有效血藥濃度的時(shí)間卻延長，類似緩釋作用。兩藥聯(lián)用時(shí)需調(diào)整氨茶堿的劑量和服藥間隔時(shí)間。13.維生素B6可抑制催乳素分泌，減輕多潘立酮引起泌乳的不良反應(yīng)。14.鋰劑和地西泮類藥與多潘立酮聯(lián)用時(shí)可引起錐體外系癥狀如運(yùn)動(dòng)障礙等。 | |
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| 本品為苯丙咪唑的一個(gè)衍生物。對(duì)改善臨床癥狀，效果明顯。國內(nèi)臨床資料對(duì)1 291例惡心、嘔吐患者的對(duì)比顯示：本品的有效率為88%，明顯優(yōu)于甲氧氯普胺65%。醫(yī)/學(xué)全在線zxtf.net.cn對(duì)300例慢性消化不良者的隨機(jī)、雙盲對(duì)比治療表明：本品的有效率為72%，甲氧氯普胺為55%。 | |
