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一級(jí)分類:神經(jīng)系統(tǒng)藥物 二級(jí)分類:抗帕金森病藥 三級(jí)分類:其他 | |
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本品是一種高選擇性和強(qiáng)效的COMT抑制劑。本品很少通過(guò)血-腦脊液屏障,主要在外周起作用。在已服卡比多巴佐旋多巴后服用本品,由于抑制了這些藥物在外周的代謝,因而增加腦內(nèi)左旋多巴、多巴胺和多巴胺代謝產(chǎn)物的水平,從而也可以顯著減少(為了使紋狀體多巴胺濃度提高所需的)左旋多巴的用量,以減少不良反應(yīng)的發(fā)生。 | |
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口服后可迅速吸收,并達(dá)到血藥峰值,t1/2約30min,生物利用度為25%~46%。本品不會(huì)影響L-dopa的血藥峰值和峰值時(shí)間,但是會(huì)延長(zhǎng)L-dopa的血漿消除半衰期,使其AUC增加40%~100%。還會(huì)減少3-OMD的形成,使其血濃度降低。醫(yī)/學(xué)全在線zxtf.net.cn主要通過(guò)非腎途徑排出。 | |
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1.對(duì)本品過(guò)敏者、哺乳者禁用。2.嗜鉻細(xì)胞瘤或有橫紋肌溶解史者禁用。3.有抗精神病藥惡性綜合征病史者禁用。4.肝功能受損者禁用。 | |
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1.不可突然停用本品,必須緩慢減量停藥。醫(yī)學(xué)全在.線zxtf.net.cn2.用藥期間不可駕車和操作機(jī)械。 | |
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過(guò)量可引起驚厥和運(yùn)動(dòng)減弱。 | |
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成人口服200mg,每天3~4次,同時(shí)口服左旋多巴/芐絲肼。 | |
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本品是一種高選擇性和強(qiáng)效的兒茶酚胺氧位-甲基轉(zhuǎn)移酶(COMT)抑制劑。醫(yī)學(xué).全在線zxtf.net.cn但甚少穿透血-腦脊液屏障,主要在腸道起作用。為左旋多巴的輔助用藥。 | |