網(wǎng)站首頁(yè)
醫(yī)師
藥師
護(hù)士
衛(wèi)生資格
高級(jí)職稱
住院醫(yī)師
畜牧獸醫(yī)
醫(yī)學(xué)考研
醫(yī)學(xué)論文
醫(yī)學(xué)會(huì)議
考試寶典
網(wǎng)校
論壇
招聘
最新更新
網(wǎng)站地圖
您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學(xué)全在線 > 藥學(xué)理論 > 中國(guó)藥品專利文獻(xiàn) > 正文:一種替米考星的制備方法專利檢索:專利號(hào)/專利人/發(fā)明人
    

一種替米考星的制備方法

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫(kù)中心 藥學(xué)論壇 洛陽(yáng)普萊柯生物工程有限公司/張?jiān)S科;劉興金;張曉會(huì);楊會(huì)鮮;呂鎖群;朱華偉
公開(kāi)(公告)號(hào) CN101108866A  
公開(kāi)(公告)日 2008.01.23  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN200610048425.5  
申請(qǐng)日期 2006.07.18  
專利名稱 一種替米考星的制備方法  
主分類號(hào) C07H1/00(2006.01)I  
分類號(hào) C07H1/00(2006.01)I;C07H17/00(2006.01)I;A61K31/7052(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 洛陽(yáng)普萊柯生物工程有限公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 張?jiān)S科;劉興金;張曉會(huì);楊會(huì)鮮;呂鎖群;朱華偉  
地址 471003河南省洛陽(yáng)市高新開(kāi)發(fā)區(qū)凌波路  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng)  
進(jìn)入國(guó)家日期  
專利代理機(jī)構(gòu) 洛陽(yáng)市凱旋專利事務(wù)所  
代理人 陸 君  
國(guó)省代碼 河南;41  
主權(quán)項(xiàng) 一種替米考星的制備方法,其特征在于:以酒石酸泰樂(lè)菌素為原料,用鹽酸、乙酸、硫酸或磷酸水解為碳霉糖泰樂(lè)菌素;得到的去碳霉糖泰樂(lè)菌素經(jīng)醋酸異戊酯、乙酸乙酯、甲酸乙酯、丙酮、氯仿、二氯甲烷等有機(jī)溶劑萃取后,在有機(jī)溶劑存在條件下與1,5-二氯-2,4二甲基戊烷,在120℃到140℃在催化劑存在的條件下縮合反應(yīng)生成替米考星; 化學(xué)反應(yīng)過(guò)程方程式: 反應(yīng)時(shí)采用鹽酸、乙酸、硫酸或磷酸中的一種酸將酒石酸泰樂(lè)菌素水解為碳霉糖泰樂(lè)菌素。其中優(yōu)選硫酸進(jìn)行水解反應(yīng); 得到的去碳霉糖泰樂(lè)菌素經(jīng)醋酸異戊酯、乙酸乙酯、甲酸乙酯、丙酮、氯仿、二氯甲烷等有機(jī)溶劑萃取后,在有機(jī)溶劑存在條件下與1,5-二氯-2,4二甲基戊烷,在120℃到140℃在催化劑存在的條件下縮合反應(yīng)生成替米考星。此反應(yīng)中原料易得,合適的催化劑使替米考星的總收率由65%由提高到80%以上,有效含量由85%提高到88%以上。有機(jī)溶劑的萃取優(yōu)選醋酸異戊酯;縮合反應(yīng)溫度120℃到140℃,優(yōu)選128℃-134℃; 制備替米考星的過(guò)程:在1升反應(yīng)釜中加90g純化水,開(kāi)動(dòng)攪拌加酒石酸泰樂(lè)菌素50g,升溫到40-50℃使溶解。保持45-55℃滴加硫酸5g,約15分鐘加完,攪拌5分鐘,測(cè)pH=1-2,滴畢,保持55-60℃2小時(shí),冷卻至45-50℃,加入氫硼化鈉1g,攪拌反應(yīng)2小時(shí),加入醋酸異戊酯萃取三次,用40%氫氧化鈉液調(diào)pH值9-10,收集有機(jī)層,抽入反應(yīng)釜中,開(kāi)動(dòng)攪拌升溫至120℃,滴加亞硫酰氯8g,保持4小時(shí),加入1,5-二氯-2,4二甲基戊烷7.9g,保持128-130℃5小時(shí),然后冷卻至0℃,結(jié)晶,甩濾,洗滌,真空干燥即得替米考星63g。(總收率81.3%,有效含量91.3%); 在1升反應(yīng)釜中加100g純化水,開(kāi)動(dòng)攪拌加酒石酸泰樂(lè)菌素50g,升溫到40-50℃使溶解。保持45-55℃滴加鹽酸3.6g,約15分鐘加完,攪拌5分鐘,測(cè)pH=1-2,滴畢,保持55-60℃2小時(shí),冷卻至45-50℃,加入氫硼化鈉1.2g,攪拌反應(yīng)2小時(shí),加入乙酸乙酯萃取三次,用40%氫氧化鈉液調(diào)pH值9-10,收集有機(jī)層,抽入反應(yīng)釜中,開(kāi)動(dòng)攪拌升溫至120℃,滴加亞硫酰氯8g,保持4小時(shí),加入1,5-二氯-2,4二甲基戊烷7.9g,保持130-134℃5小時(shí),然后冷卻至0℃,結(jié)晶,甩濾,洗滌,真空干燥即得替米考星61.4g?偸章82.1%,有效含量92.0%。  
摘要 一種替米考星的制備方法,其特征在于:以酒石酸泰樂(lè)菌素為原料,用鹽酸、乙酸、硫酸或磷酸水解為碳霉糖泰樂(lè)菌素;得到的去碳霉糖泰樂(lè)菌素經(jīng)醋酸異戊酯、乙酸乙酯、甲酸乙酯、丙酮、氯仿、二氯甲烷等有機(jī)溶劑萃取后,在有機(jī)溶劑存在條件下與1,5-二氯-2,4二甲基戊烷,在120℃到140℃在催化劑存在的條件下縮合反應(yīng)生成替米考星;一種經(jīng)濟(jì)、安全、有效的畜禽常用抗菌和促生長(zhǎng)藥物,以便用于預(yù)防和治療畜禽呼吸道感染等疾病。  
國(guó)際公布  
...
關(guān)于我們 - 聯(lián)系我們 -版權(quán)申明 -誠(chéng)聘英才 - 網(wǎng)站地圖 - 醫(yī)學(xué)論壇 - 醫(yī)學(xué)博客 - 網(wǎng)絡(luò)課程 - 幫助
醫(yī)學(xué)全在線 版權(quán)所有© CopyRight 2006-2010, MED126.COM, All Rights Reserved
皖I(lǐng)CP備06007007號(hào)
百度大聯(lián)盟認(rèn)證綠色會(huì)員可信網(wǎng)站 中網(wǎng)驗(yàn)證