| 公開(kāi)(公告)號(hào) | CN101082055A |
| 公開(kāi)(公告)日 | 2007.12.05 |
| 申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào) | CN200610084958.9 |
| 申請(qǐng)日期 | 2006.05.31 |
| 專(zhuān)利名稱 | 一種利用復(fù)合酶法從甘草廢渣提取黃酮類(lèi)物質(zhì)的方法 |
| 主分類(lèi)號(hào) | C12P17/06(2006.01)I |
| 分類(lèi)號(hào) | C12P17/06(2006.01)I;C12P19/60(2006.01)I;C07D311/30(2006.01)I;C07H1/08(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人 | 新疆農(nóng)業(yè)科學(xué)院微生物應(yīng)用研究所 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 張志東;茆 軍;唐琦勇;歐提庫(kù)爾;王 瑋;楚 敏;婁 愷 |
| 地址 | 830091新疆維吾爾自治區(qū)烏魯木齊市南昌路38號(hào) |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | |
| 專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu) | |
| 代理人 | |
| 國(guó)省代碼 | 新疆;65 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 本發(fā)明提供一種利用復(fù)合酶法從甘草廢渣提取黃酮類(lèi)物質(zhì)的方法，其方法步驟如下， (1).制備甘草渣提取液，通過(guò)以氯仿∶甲酸∶甲醇＝5∶0.5∶1為展層劑，以8％AlCl3為顯色劑，進(jìn)行硅膠薄板層析分析，確定甘草黃酮含量； (2).以中性纖維素酶和果膠酶復(fù)合酶在5mMol/L、pH6.0的磷酸緩沖液下，55℃作用2h處理甘草渣提取液，其中，中性纖維素酶的最適酶活為PH4.5-6.3，最適溫度為55℃，添加量為50U/ml，果膠酶的最適酶活為PH4.0-6.1，最適溫度為57℃，添加量為100U/ml； (3).將提取液加無(wú)水乙醇，采用料液比為1∶14，配制成80％乙醇溶液，煮沸1h，提取時(shí)間為40min，進(jìn)行醇提，濃縮回收溶劑； (4).采用膨脹率為1.67的SP825樹(shù)脂，其吸附率為91.04(mg/g)，在pH4.0-8.0條件下吸附濃縮后的甘草渣提取液； (5).選用高徑比1∶15的層析柱，通過(guò)乙醇與水交替反復(fù)洗脫，采用乙酸乙酯為最佳洗脫溶劑，用量為樹(shù)脂體積的2-3倍，在10-50℃的靜態(tài)條件下，洗脫流速為10ml/h，過(guò)柱液的濃度2％，加液量為柱體積1/3，加樣流速為20ml/h，交替洗脫2-3次，保持樹(shù)脂分離使用前狀態(tài)，同時(shí)收集總黃酮物質(zhì)。 |
| 摘要 | 本發(fā)明公開(kāi)一種利用復(fù)合酶法從甘草廢渣提取黃酮類(lèi)物質(zhì)的方法。通過(guò)以甘草廢渣為原料，經(jīng)醇提取，濃縮后用大孔吸附樹(shù)脂吸附，經(jīng)有機(jī)溶液洗脫收集總黃酮。濃縮回收溶劑，干燥后即得甘草總黃酮，其所得甘草總黃酮含量達(dá)到20％以上，雜質(zhì)含量低，濃縮回收溶劑可以反復(fù)使用。采用該方法操作簡(jiǎn)便，可以充分利用或部分利用甘草加工企業(yè)原有設(shè)備，投資較少，且提取甘草總黃酮效率較高。 |
| 國(guó)際公布 |
