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多態(tài)性位點基因型預測磺脲類藥物作用效果的用途和方法

公開(公告)號 CN101008032A  
公開(公告)日 2007.08.01  
申請(專利)號 CN200610002633.1  
申請日期 2006.01.26  
專利名稱 多態(tài)性位點基因型預測磺脲類藥物作用效果的用途和方法  
主分類號 C12Q1/68(2006.01)I  
分類號 C12Q1/68(2006.01)I;G01N33/48(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(專利權(quán))人 北京華安佛醫(yī)藥研究中心有限公司;安徽省生物醫(yī)學研究所  
發(fā)明(設(shè)計)人 徐希平;任曉煒;馮 雁;邢厚恂;王 燕;蔣善群;戴成祥  
地址 100026北京市朝陽區(qū)甜水園街6號707室  
頒證日  
國際申請  
進入國家日期  
專利代理機構(gòu)  
代理人  
國省代碼 北京;11  
主權(quán)項 通過檢測生物樣品中SUR1基因的多態(tài)性位點基因型,預測磺脲類藥物降低血糖、改善和恢復胰島β細胞功能和/或增強胰島素敏感性作用效果的用途。  
摘要 本發(fā)明涉及一種通過測定磺脲類受體基因的多態(tài)性位點基因型,預測磺脲類藥物作用效果的用途和方法。通過檢測生物樣品中磺脲類受體基因的多態(tài)性位點基因型,預測磺脲類藥物降低血糖、改善和恢復胰島β細胞功能和/或增強胰島素敏感性作用效果的用途;以及一種通過利用多態(tài)性分型寡核苷酸檢測生物樣品中磺脲類受體基因的多態(tài)性位點基因型,預測磺脲類藥物降低血糖、改善和恢復胰島β細胞功能和/或增強胰島素敏感性作用效果的方法。本發(fā)明可指導醫(yī)生根據(jù)個體遺傳差異進行藥物選擇,提高臨床藥物治療的有效率和臨床用藥的安全性,降低藥物毒副作用的發(fā)生和經(jīng)濟負擔,減少糖尿病并發(fā)癥的發(fā)生。  
國際公布  
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