| 公開(公告)號 | CN1997665A |
| 公開(公告)日 | 2007.07.11 |
| 申請(專利)號 | CN200580022740.4 |
| 申請日期 | 2005.07.07 |
| 專利名稱 | 新型的氨基甲�；疎PO及其制備方法 |
| 主分類號 | C07K14/505(2006.01)I |
| 分類號 | C07K14/505(2006.01)I;A61K38/18(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | 2004.7.7 DK PA200401075;2004.7.7 US 60/586,370;2005.6.23 US 60/693,870 |
| 申請(專利權)人 | H.隆德貝克有限公司 |
| 發(fā)明(設計)人 | S·克里斯坦森;L·福爾達杰;J·瓦爾布喬恩;M·H·圖森;A·H·佩德森;M·芒克 |
| 地址 | 丹麥哥本哈根 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2005-07-07 PCT/DK2005/000477 |
| 進入國家日期 | 2007.01.05 |
| 專利代理機構 | 中國專利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 譚明勝;鄒雪梅 |
| 國省代碼 | 丹麥;DK |
| 主權項 | 一種制備通過ESI-質譜法測定具有小于約40％的聚集蛋白質和小于約40％重量的過-和次-氨基甲�；鞍踪|的氨基甲�；�紅細胞生成素蛋白質的方法，所述方法包括，在一定溫度、pH下和一定時間內，將一定量的促紅細胞生成素與一定量的氰酸鹽接觸，上述條件足以使促紅細胞生成素的賴氨酸上的氨基和N-末端氨基酸變成至少約90％的氨基甲�；�。 |
| 摘要 | 本發(fā)明公開了制備新型的氨基甲�；偌t細胞生成素的方法，和包含該新型的氨基甲�；偌t細胞生成素的組合物和包含它的藥物組合物及其用途。 |
| 國際公布 | 2006-01-12 WO2006/002646 英 |
