| 公開(公告)號 | CN101130546A |
| 公開(公告)日 | 2008.02.27 |
| 申請(專利)號 | CN200610021641.0 |
| 申請日期 | 2006.08.25 |
| 專利名稱 | 鹽酸伊立替康藥物的制備方法 |
| 主分類號 | C07D491/22(2006.01)I |
| 分類號 | C07D491/22(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | |
| 申請(專利權)人 | 四川協力制藥有限公司 |
| 發(fā)明(設計)人 | 張 強 |
| 地址 | 611930四川省彭州市外東二環(huán)路口四川協力制藥有限公司 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構 | 成都立信專利事務所有限公司 |
| 代理人 | 江曉萍 |
| 國省代碼 | 四川;51 |
| 主權項 | 鹽酸伊立替康藥物的制備方法，包括如下步驟： 1)喜樹堿乙基化反應得到7-乙基喜樹堿； 2)7-乙基喜樹堿氫化，得到氫化-7-乙基喜樹堿； 3)氫化-7-乙基喜樹堿氧化得到7-乙基-10-羥基喜樹堿； 4)7-乙基-10-羥基喜樹堿與4-哌啶基哌啶甲酰氯偶連反應，制得鹽酸伊立替康藥物。 |
| 摘要 | 本發(fā)明提供了一種鹽酸伊立替康藥物的制備方法，包括1)喜樹堿乙基化反應得到7-乙基喜樹堿；2)7-乙基喜樹堿氫化，得到氫化-7-乙基喜樹堿；3)氫化-7-乙基喜樹堿氧化得到7-乙基-10-羥基喜樹堿；4)7-乙基-10-羥基喜樹堿與4-哌啶基哌啶甲酰氯偶連反應，制得鹽酸伊立替康藥物。操作簡單，效率高，收率高，成本低，產品品質高。 |
| 國際公布 |
