| 公開(公告)號 | CN101050215A |
| 公開(公告)日 | 2007.10.10 |
| 申請(專利)號 | CN200710079432.6 |
| 申請日期 | 2002.12.23 |
| 專利名稱 | 作為單胺受體調(diào)節(jié)劑的螺氮雜環(huán)化合物 |
| 主分類號 | C07D471/10(2006.01)I |
| 分類號 | C07D471/10(2006.01)I;C07D498/10(2006.01)I;C07D513/10(2006.01)I;C07D519/00(2006.01)I;A61K31/438(2006.01)I;A61K31/537(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | 02827050.9 |
| 優(yōu)先權(quán) | 2001.12.28 US 60/344,750 |
| 申請(專利權(quán))人 | 阿卡蒂亞藥品公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 納塔利·施林格 |
| 地址 | 美國加利福尼亞州 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進(jìn)入國家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 北京英賽嘉華知識產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司 |
| 代理人 | 王達(dá)佐;韓克飛 |
| 國省代碼 | 美國;US |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種通式I的化合物、其鹽和立體異構(gòu)體 其中X選自CH2、CH2CH2、CH2O、OCH2、O、CH2S、SCH2、S、CH2N(RN)、N(RN)CH2和N(RN)；其中RN選自氫和C1-6-烷基； Y選自O(shè)和S； Z不存在或選自CH和N； R1選自氫、可選擇地取代的C1-6-烷基、C2-8-烯基、C2-8-炔基、可選擇地取代的C3-6-環(huán)烷基、芳基和雜芳基； m選自0和1； R4、R5和R6獨(dú)立地選自氫、C1-6-烷基、芳基(C1-6-烷基)、雜芳基(C1-6-烷基)、雜環(huán)基(C1-6-烷基)、羥基(C1-6-烷基)、氨基(C1-6-烷基)、鹵代(C1-6-烷基)、可選擇地取代的C3-6-環(huán)烷基、芳基和雜芳基， 其中R4、R5和R6中的至少兩個獨(dú)立地選自芳基(C1-6-烷基)、雜芳基(C1-6-烷基)和雜環(huán)基(C1-6-烷基)； R2和R3獨(dú)立地選自氫、鹵素、羥基和可選擇地取代的C1-6-烷基或R2和R3一起形成環(huán)系，從而 選自 其中R7和R8獨(dú)立地選自氫、鹵素、羥基和C1-6-烷基。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及作為單胺受體調(diào)節(jié)劑的螺氮雜環(huán)化合物；含有此化合物的組合物；用所述化合物抑制單胺受體活性的方法；用所述化合物治療與單胺受體相關(guān)的疾病的方法；及識別適于使用所述的化合物來治療的受試者的方法。 |
| 國際公布 |
