| 公開(kāi)(公告)號(hào) | CN101080404A |
| 公開(kāi)(公告)日 | 2007.11.28 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN200580043508.9 |
| 申請(qǐng)日期 | 2005.12.27 |
| 專利名稱 | 嘧啶基異唑衍生物 |
| 主分類(lèi)號(hào) | C07D413/04(2006.01)I |
| 分類(lèi)號(hào) | C07D413/04(2006.01)I;A61P11/00(2006.01)I;A61K31/506(2006.01)I;A61P11/06(2006.01)I;A61P1/00(2006.01)I;A61P13/12(2006.01)I;A61P1/04(2006.01)I;A61P15/00(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I;A61P17/00(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I;A61P17/06(2006.01)I;A61P9/00(2006.01) |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2004.12.28 JP 381733/2004 |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | ASKA制藥株式會(huì)社 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 蓮見(jiàn)幸市;太田修治;齋藤教久;佐藤秀一郎;加藤淳也;佐藤潤(rùn);鈴木弘幸;淺野創(chuàng);岡田真美;松本康浩;代田和彥 |
| 地址 | 日本東京都 |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | 2005-12-27 PCT/JP2005/024244 |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | 2007.06.18 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 中國(guó)專利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 劉 冬;李平英 |
| 國(guó)省代碼 | 日本;JP |
| 主權(quán)項(xiàng) | 式(I)所示的異唑衍生物或其制藥學(xué)上可接受的鹽： 式中， R1表示氫原子、低級(jí)烷基、氨基、低級(jí)烷基氨基、二低級(jí)烷基氨基、苯基低級(jí)烷基氨基、酰基氨基、鹵素原子、低級(jí)烷氧基、低級(jí)烷基硫基或低級(jí)烷基亞硫�；�； R2表示未取代的芳基或雜芳基、或者被選自鹵素原子、低級(jí)烷基、低級(jí)烷氧基、低級(jí)鹵代烷基、低級(jí)亞烷基二氧基和芐氧基的1～3個(gè)取代基取代的芳基或雜芳基； R3表示氫原子或低級(jí)烷基； R4表示取代或未取代的苯基或者取代或未取代的雜環(huán)基； Y表示-(CH2)n-、-CO-、-CH(CH3)-、-O-、-NH-、 ，其中n表示0～3的整數(shù)。 |
| 摘要 | 本發(fā)明公開(kāi)了式(I)所示的具有優(yōu)異的P38MAP激酶抑制作用的異唑衍生物或其制藥學(xué)上可接受的鹽。式中，R1表示氫原子、低級(jí)烷基、氨基、鹵素原子、低級(jí)烷氧基等；R2表示取代或未取代的芳基等；R3表示氫原子或低級(jí)烷基；R4表示取代或未取代的苯基等；Y表示-CH2-、-CO-、-CH(CH3)-、-O-、-NH-等。 |
| 國(guó)際公布 | 2006-07-06 WO2006/070927 日 |
