公開(公告)號(hào)
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CN101146794A
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公開(公告)日
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2008.03.19
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN200680009174.8
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申請(qǐng)日期
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2006.01.20
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專利名稱
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用于抑制CDK和GSK的吡唑衍生物
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主分類號(hào)
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C07D401/14(2006.01)I
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分類號(hào)
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C07D401/14(2006.01)I;A61K31/44(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A01N43/56(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2005.1.21 US 60/646,217;2005.1.22 GB 0501480.8;2005.1.27 GB 0501748.8;2005.2.9 US 60/651,339
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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阿斯泰克斯治療有限公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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P·G·懷亞特;V·貝爾迪尼;A·L·吉爾;G·特里瓦撒;A·J·伍德黑德
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地址
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英國(guó)劍橋
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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2006-01-20 PCT/GB2006/000193
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進(jìn)入國(guó)家日期
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2007.09.21
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專利代理機(jī)構(gòu)
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北京市中咨律師事務(wù)所
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代理人
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黃革生;安佩東
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國(guó)省代碼
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英國(guó);GB
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主權(quán)項(xiàng)
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式(I)化合物: 或其鹽、互變異構(gòu)體、溶劑合物和N-氧化物; 其中: R1是2,6-二氯苯基; R2a和R2b均為氫; 且R3為下式的基團(tuán): 其中R4為C1-4烷基。
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摘要
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本發(fā)明提供了一種式(I)化合物或其鹽、互變異構(gòu)體、溶劑合物或N-氧化物;其中R1是2,6-二氯苯基;R2a和R2b都是氫;R3是基團(tuán);其中R4為C1-4烷基。該化合物具有作為CDK激酶抑制劑的活性且可抑制癌細(xì)胞的增殖。
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國(guó)際公布
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2006-07-27 WO2006/077416 英
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