| 公開(公告)號(hào) | CN101115738A |
| 公開(公告)日 | 2008.01.30 |
| 申請(專利)號(hào) | CN200580047834.7 |
| 申請日期 | 2005.12.16 |
| 專利名稱 | 用于癌癥治療的吡唑基氨基取代的喹唑化合物 |
| 主分類號(hào) | C07D401/12(2006.01)I |
| 分類號(hào) | C07D401/12(2006.01)I;C07D403/14(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;C07F9/09(2006.01)I;A61K31/517(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2004.12.21 GB 0427917.0 |
| 申請(專利權(quán))人 | 阿斯利康（瑞典)有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | K·M·富特 |
| 地址 | 瑞典南泰利耶 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2005-12-16 PCT/GB2005/004872 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2007.08.07 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 中國專利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 關(guān)立新;黃可峻 |
| 國省代碼 | 瑞典;SE |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種式(I)化合物 或其鹽、酯或前藥； 其中 R1是氫或是任選被C1-4烷氧基取代的C1-4烷氧基； R2是式(IA)基團(tuán)，其中*是與式(I)的連接點(diǎn)； R3是氫，或是任選被C1-4烷氧基取代的C1-4烷基； 或者R2和R3與它們所連接的氮原子一起形成一個(gè)式(IB)的環(huán)，其中*是與式(I)的連接點(diǎn)； 或者R2和R3與它們所連接的氮原子一起形成一個(gè)式(IC)的環(huán)，其中*是與式(I)的連接點(diǎn)，條件是，在這種情形，R1是任選被C1-4烷氧基取代的C2-4烷氧基； R4是任選被1或2個(gè)鹵素取代的苯基； R5是氫或是任選被C1-4烷氧基取代的C1-4烷基； n是0或1；和 X是CH2、NH，N(C1-4烷基)，O或S。 |
| 摘要 | 本發(fā)明提供了一種式(I)化合物，用于治療疾病，特別是增生性疾病，例如癌癥，和用于制備在治療增生性疾病中使用的藥物；本發(fā)明還提供了制備這類化合物的方法，以及含有這類化合物作為活性成分的藥物組合物。 |
| 國際公布 | 2006-06-29 WO2006/067391 英 |
