公開(公告)號
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CN101107237A
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公開(公告)日
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2008.01.16
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申請(專利)號
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CN200580043122.8
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申請日期
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2005.10.21
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專利名稱
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取代的二氫苯并呋喃的不對稱合成
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主分類號
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C07D303/22(2006.01)I
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分類號
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C07D303/22(2006.01)I;C07D307/81(2006.01)I;A61K31/343(2006.01)I;A61P25/18(2006.01)I
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2004.10.21 US 60/621,024;2005.4.22 US 60/674,177;2005.9.28 US 60/721,064
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申請(專利權(quán))人
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惠氏公司
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發(fā)明(設(shè)計)人
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A·V·貢恰洛夫;G·哈菲佐瓦;J·R·波托斯基;Q·于;C-C·肖;G·P·斯塔克;D·周
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地址
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美國新澤西州
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頒證日
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國際申請
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2005-10-21 PCT/US2005/037772
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進入國家日期
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2007.06.15
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專利代理機構(gòu)
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北京市中咨律師事務(wù)所
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代理人
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黃革生;隋曉平
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國省代碼
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美國;US
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主權(quán)項
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制備式I-a化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽的方法: 其中: m為0-3; R2為CN、N3或N(R3)(R4); R3和R4均獨立為氫、胺保護基團、C1-6烷基、低級鹵代烷基、3-6元環(huán)脂族或烷基環(huán)脂族,或者R3和R4與它們所連接的氮一起形成環(huán)狀胺保護基團或具有1-2個獨立選自氮、氧或硫的雜原子的3-6元飽和的或部分不飽和的環(huán); 每個Y均獨立為氫、氯、氟、CN、-OH、C1-8烷基、C1-6全氟烷基、C1-6烷氧基、C1-6全氟烷氧基、6-10元芳基、6-10元芳氧基、具有1-4個獨立選自氮、氧或硫的雜原子的5-10元雜芳基、C2-8鏈烯基、C1-6烷基磺酰胺基、每個烷基部分具有1-6個碳原子的二烷基氨基、C3-8環(huán)脂族或具有1-3個獨立選自氮、氧或硫的雜原子的3-8元雜環(huán)烷基;且 Ar為任選取代的6-10元芳基或具有1-4個獨立選自氮、氧或硫的雜原子的5-10元雜芳基, 所述方法包括下列步驟: 提供式F-1化合物: 其中: m為0-3; R1為氫或適當?shù)牧u基保護基團; ORy為適當?shù)碾x去基團; R2為CN、N3或N(R3)(R4); R3和R4均獨立為氫、胺保護基團、C1-6烷基、低級鹵代烷基、3-6元環(huán)脂族或烷基環(huán)脂族,或者R3和R4與它們所連接的氮一起形成環(huán)狀胺保護基團或具有1-2個獨立選自氮、氧或硫的雜原子的3-6元飽和的或部分不飽和的環(huán); 每個Y均獨立為氫、氯、氟、CN、-OH、C1-8烷基、C1-6全氟烷基、C1-6烷氧基、C1-6全氟烷氧基、6-10元芳基、6-10元芳氧基、具有1-4個獨立選自氮、氧或硫的雜原子的5-10元雜芳基、C2-8鏈烯基、C1-6烷基磺酰胺基、每個烷基部分具有1-6個碳原子的二烷基氨基、C3-8環(huán)脂族或具有1-3個獨立選自氮、氧或硫的雜原子的3-8元雜環(huán)烷基;且 Ar為任選取代的6-10元芳基或具有1-4個獨立選自氮、氧或硫的雜原子的5-10元雜芳基, 將式F-1化合物轉(zhuǎn)化為式I-a化合物。
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摘要
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本發(fā)明涉及通過使式(II)化合物環(huán)化而生產(chǎn)式(I)化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽的方法,在式中,Ar、Y、R1、Ry、R2和m如本文所定義。
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國際公布
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2006-05-04 WO2006/047228 英
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