| 公開(公告)號 | CN101007812A |
| 公開(公告)日 | 2007.08.01 |
| 申請(專利)號 | CN200710073114.9 |
| 申請日期 | 2007.01.26 |
| 專利名稱 | 抗菌藥物頭孢西丁的制備工藝 |
| 主分類號 | C07D501/34(2006.01)I |
| 分類號 | C07D501/34(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 深圳信立泰藥業(yè)有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 譚端明;張黎輝;葉澄海 |
| 地址 | 518040廣東省深圳市福田區(qū)深南大道6007號創(chuàng)展中心1901、1902、1903、1923室 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進(jìn)入國家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | |
| 代理人 | |
| 國省代碼 | 廣東;44 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種制備7α-甲氧基-7β-[2-(2-噻吩基)乙酰氨基]-頭孢烷酸(II)或其鹽的方法，其特征為：以7α-甲氧基-7β-氨基-頭孢烷酸(7-MAC)和噻吩乙�；噭樵希谌軇┲蟹磻�(yīng)制得II或其相應(yīng)的鹽 |
| 摘要 | 本發(fā)明提供一種合成頭孢西丁(I)的新方法。以7α-甲氧基-7β-氨基-頭孢烷酸(7-MAC)為原料，經(jīng)過2-噻吩乙�；磻�(yīng)、水解反應(yīng)和氨基甲酰基化反應(yīng)，得到頭孢西丁(I)。該方法有效的提高了頭孢西丁及其鈉鹽的產(chǎn)率，避免了苛刻的反應(yīng)條件，節(jié)約了生產(chǎn)成本。 |
| 國際公布 |
