公開(公告)號
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CN1997646A
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公開(公告)日
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2007.07.11
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申請(專利)號
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CN200580019450.4
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申請日期
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2005.06.14
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專利名稱
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作為β-分泌酶抑制劑的二苯基咪唑并嘧啶胺和二苯基咪唑并咪唑胺
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主分類號
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C07D487/04(2006.01)I
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分類號
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C07D487/04(2006.01)I;C07D487/10(2006.01)I;C07D491/20(2006.01)I;A61K31/519(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2004.6.16 US 60/580,187
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申請(專利權(quán))人
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惠氏公司
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發(fā)明(設(shè)計)人
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邁克爾·索蒂里奧斯·馬拉馬斯;詹姆斯·約瑟夫·艾爾代伊;伊萬·蘇萬迪·古納萬;基思·道格拉斯·巴恩斯;馬修·羅伯特·約翰遜;惠 鈺
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地址
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美國新澤西州
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頒證日
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國際申請
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2005-06-14 PCT/US2005/020736
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進入國家日期
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2006.12.14
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專利代理機構(gòu)
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北京律盟知識產(chǎn)權(quán)代理有限責任公司
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代理人
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王允方;劉國偉
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國省代碼
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美國;US
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主權(quán)項
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一種式I化合物: 其中X為N、NO或CR19; Y為N、NO或CR11; Z為N、NO或CR20,其限制條件為X、Y或Z中不超過兩者可為N或NO; R1和R2各自獨立地為H、CN或視情況經(jīng)取代的C1-C4烷基; R3和R4各自獨立地為H或視情況經(jīng)取代的C1-C4烷基,或R3和R4可合起來形成視情況含有一或兩個選自O(shè)、N或S的雜原子的3元至7元環(huán),或R3可與其所連接的原子和相鄰碳原子合起來形成雙鍵; R5和R6各自獨立地為H、鹵素、NO2、CN、OR13、NR14R15或各視情況經(jīng)取代的C1-C6烷基、C1-C6鹵烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基或C3-C8環(huán)烷基,或當連接至相鄰碳原子時,R5和R6可與其所連接的原子合起來形成視情況含有一或兩個選自O(shè)、N或S的雜原子的視情況經(jīng)取代的5元至7元環(huán); R7、R8、R9、R10、R11、R19和R20各自獨立地為H、鹵素、NO2、CN、OR16、NR17R18或各視情況經(jīng)取代的C1-C6烷基、C1-C6鹵烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基或C3-C8環(huán)烷基; m為0或1; n為0、1、2或3; 為單鍵或雙鍵,其限制條件為當m為0時,則必須為單鍵; R12、R13和R16各自獨立地為H或各視情況經(jīng)取代的C1-C6烷基、C1-C6鹵烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C3-C8環(huán)烷基或芳基;且 R14、R15、R17和R18各自獨立地為H或C1-C4烷基;或 其互變異構(gòu)體、其立體異構(gòu)體或其醫(yī)藥學(xué)上可接受的鹽。
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摘要
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本發(fā)明提供一種式(I)的化合物及其用于治療性治療、預(yù)防或改善患者以升高的β淀粉樣沉積物或β淀粉樣蛋白含量表征的疾病或病癥的用途。
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國際公布
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2006-01-26 WO2006/009655 英
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