公開(公告)號
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CN101142193A
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公開(公告)日
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2008.03.12
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申請(專利)號
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CN200680008358.2
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申請日期
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2006.03.30
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專利名稱
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1,3-丙二酮衍生物或其鹽
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主分類號
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C07D235/12(2006.01)I
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分類號
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C07D235/12(2006.01)I;A61K31/4184(2006.01)I;A61K31/4192(2006.01)I;A61K31/4196(2006.01)I;A61K31/422(2006.01)I;A61K31/427(2006.01)I;A61K31/433(2006.01)I;A61K31/4439(2006.01)I;A61K31/454(2006.01)I;A61K31/4725(2006.01)I;A61K31/496(2006.01)I;A61K31/497(2006.01)
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2005.3.31 JP 101437/2005;2005.12.7 JP 353577/2005
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申請(專利權(quán))人
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安斯泰來制藥株式會社
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發(fā)明(設(shè)計)人
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平野祐明;木野山功;松本俊一郎;河南英次;大貫圭;山本博文;襲田一彥;高橋龍久;進崇史;小池貴德;島田逸郎;久道弘幸;草山俊之
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地址
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日本東京
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頒證日
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國際申請
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2006-03-30 PCT/JP2006/306641
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進入國家日期
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2007.09.14
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專利代理機構(gòu)
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中原信達知識產(chǎn)權(quán)代理有限責任公司
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代理人
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王海川;樊衛(wèi)民
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國省代碼
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日本;JP
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主權(quán)項
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通式(I)表示的1,3-丙二酮衍生物或其制藥學上容許的鹽, 式中的符號表示以下含義: A環(huán):表示可以被取代的芳基或可以被取代的雜芳基 B環(huán):表示苯環(huán)或噻吩環(huán) C環(huán):表示苯環(huán)或環(huán)內(nèi)可以具有雙鍵的5至7元脂肪族烴環(huán) R1:相同或相互不同,表示鹵素、可以被取代的烴基、-O-(可以被取代的烴基)、可以被取代的雜環(huán)基、-S-(可以被取代的烴基)、-CO-(可以被取代的烴基)、-CO2-(可以被取代的烴基)、-O-CO-(可以被取代的烴基)、-SO-(可以被取代的烴基)、-SO2-(可以被取代的烴基)、-NO2、-CN、-CO2H、可以被取代的氨基甲;、可以被取代的氨磺;蚩梢员蝗〈陌被 R2:相同或相互不同,表示鹵素、R0、-O-R0或鹵代低級烷基 m、n:相同或相互不同,表示0、1或2 R3:表示R0、-OH、-O-可以被取代的雜芳基、-N(R51)(R52)、-N(R73)-N(R74)(R75) 或者與R2成為一體形成-N=C(R45)-NH或-NH-C(R45)=N-D環(huán):表示可以被取代的選自下述組的雜環(huán) 或者 R0:相同或相互不同,表示低級烷基 R00:相同或相互不同,表示低級亞烷基 k:表示1、2、3或4 p:表示0、1或2 R41、R42和R43:相同或相互不同,表示H、可以被取代的低級烷基、-CHO、-CO-(可以被取代的低級烷基)、可以被取代的環(huán)烷基、-CO2H、-CO2-R0-、-CONH2、-CO-NH(R0)、-CO-N(R0)2、-R00-CONH(R0)、-R00-CON(R0)2、可以被取代的芳基、可以被取代的雜環(huán)基、-R00-O-芳基、-R00-SO-R0、-R00-SO2-R0、-R00-N(OH)-R0或-R00-N(O-R0)-R0 R44和R45:相同或相互不同,表示R0或-R00-芳基 R51和R52:相同或相互不同,表示H、可以被取代的低級烷基、-R00-(可以被取代的低級烷基)、-R00-(可以被取代的芳基)、可以被取代的雜芳基、-CO-R0-、-CO2-R0-、-OH、-O-R0、-O-芐基、-R00-O-R00-OH或可以被取代的環(huán)烷基 R54、R55、R57、R58、R61、R64、R67、R68、R70、R72、R73和R74:相同或相互不同,表示H或R0 R56、R59、R66、R69和R71:相同或相互不同,表示H、R0或-CO-R0 R60:表示H、R0、-R00-OH或-CO-R0 R62:表示H、R0、-O-R0或-O-芐基 R63:表示H、R0、-NH2或-CO-R0 R65:表示H、R0、-R00-OH、-CO-NH2或-CO-R0 R75:表示H、R0、-R00-芳基、芳基或雜芳基 或者 R54與R41、R57與R58、R61與R42、R68與R44、R62與R63、R62與R65以及R63與R65分別可以成為一體形成可以由氧代基取代的低級亞烷基, 但是,A為由-CH(OH)-CH2-OH取代的苯基并且m和n同時為0時,R3表示-N(CH3)2以外的基團。
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摘要
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本發(fā)明提供作為GnRH受體拮抗劑有用的化合物。本發(fā)明者等對1,3-丙二酮衍生物進行了進一步研究,結(jié)果確認在具有2-(1,3-二氫-2H-苯并咪唑-2-亞基)的1,3-丙二酮衍生物中,具有由-SO2-R3表示的基團取代的苯環(huán)或噻吩環(huán)的化合物具有優(yōu)良的GnRH受體拮抗作用,從而完成了本發(fā)明。本發(fā)明化合物具有強的GnRH受體拮抗作用,因此對于性激素依賴性疾病、特別是GnRH關(guān)聯(lián)疾病的治療是有用的。另外,本發(fā)明化合物在人體中的代謝穩(wěn)定性優(yōu)良,藥物相互作用也少,因此作為可用于上述疾病的醫(yī)藥品具有更好的性質(zhì)。
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國際公布
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2006-10-12 WO2006/106812 日
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