藥物中間體(2S,4R)-4-羥基-N,N-二甲基-2-吡咯烷甲酰胺的制備方法
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公開(公告)號
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CN101033209A
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公開(公告)日
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2007.09.12
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申請(專利)號
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CN200610024535.8
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申請日期
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2006.03.09
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專利名稱
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藥物中間體(2S，4R)-4-羥基-N，N-二甲基-2-吡咯烷甲酰胺的制備方法
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主分類號
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C07D207/12(2006.01)I
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分類號
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C07D207/12(2006.01)I
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權
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申請(專利權)人
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上海醫(yī)藥工業(yè)研究院
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發(fā)明(設計)人
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張福利;鞠 妍;潘 鵠;王 冠;謝美華
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地址
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200040上海市北京西路1320號
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頒證日
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國際申請
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進入國家日期
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專利代理機構
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上海天翔知識產權代理有限公司
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代理人
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陳學雯
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國省代碼
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上海;31
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主權項
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藥物中間體(2S，4R)-4-羥基-N，N-二甲基-2-吡咯烷甲酰胺的制備方法，其特征在于，是以(2S，4R)-4-羥基-2-吡咯烷甲酸酯類(I)為原料，與二甲胺反應，得到藥物中間體(2S，4R)-4-羥基-N，N-二甲基-2-吡咯烷甲酰胺(II)，其反應式如下： 式中R＝C1-C6烷基、C3-C5烯基、C5-C7環(huán)烷基和H、低分子烷基、NO2、X取代的芳基或芐基。
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摘要
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本發(fā)明提供了一種藥物中間體(2S，4R)-4-羥基-N，N-二甲基-2-吡咯烷甲酰胺的制備方法。該方法以(2S，4R)-4-羥基-2-吡咯烷甲酸酯類(4-羥基-L-脯氨酸酯類)為原料與二甲胺反應，得到(2S，4R)-4-羥基-N，N-二甲基-2-吡咯烷甲酰胺。本發(fā)明的方法所使用的原料、試劑價廉易得，成本低，操作簡便，位置選擇性好，得到的產物純度高，可以不經純化直接投入下一步反應，省去增加氨基保護與脫保護兩步反應，路線簡短，操作簡便；避免使用有毒或者價格昂貴的活化劑，降低成本且環(huán)境友好。因而該法能夠克服現(xiàn)有技術上的缺陷，又能夠提供更有利于工業(yè)生產的工藝條件。
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國際公布
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