公開(公告)號
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CN100360502C
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公開(公告)日
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2008.01.09
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申請(專利)號
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CN02829608.7
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申請日期
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2002.11.15
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專利名稱
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視黃醇衍生物、它們在治療癌癥和增強其它細胞毒性劑功效中的應用
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主分類號
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C07C403/22(2006.01)I
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分類號
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C07C403/22(2006.01)I;A61K31/198(2006.01)I;A61K31/223(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2002.7.23 SE 0202311-7;2002.7.23 US 60/398,200
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申請(專利權(quán))人
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阿登尼亞投資有限公司
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發(fā)明(設計)人
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O·斯特勒臣諾克;J·阿勒克索夫
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地址
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英國倫敦
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頒證日
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國際申請
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2002-11-15 PCT/SE2002/002087
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進入國家日期
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2005.03.15
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專利代理機構(gòu)
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中國專利代理(香港)有限公司
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代理人
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王景朝
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國省代碼
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英國;GB
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主權(quán)項
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一種具有以下結(jié)構(gòu)式的化合物, 或 其中R1選自 并且R2選自NH2、NHCH3、N(CH3)2或OX,其中X為C1-C4烷基。
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摘要
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一組新型化合物即N-(全反式-視黃;)-L-半胱磺酸、N-(13-順式-視黃;)-L-半胱磺酸、N-(全反式-視黃酰基)-L-半胱亞磺酸、N-(13-順式-視黃;)-L-半胱亞磺酸、N-(全反式-視黃;)-L-高半胱磺酸、N-(13-順式-視黃酰基)-L-高半胱磺酸和這些化合物的鈉鹽、包括它們的酯和酰胺的鈉鹽,被證明本身具有治療作用,并且當所述化合物與多西他賽、紫杉醇、多柔比星和米托蒽醌等細胞毒性化合物聯(lián)用時,具有協(xié)同作用。這些化合物能夠制備溶解性差的藥用化合物的新型制劑,本發(fā)明以多西他賽和紫杉醇為例,公開了所述化合物的水溶性制劑的制備方法,所述制劑表現(xiàn)出增加的藥理學活性;并且以多柔比星和米托蒽醌為例,公開了水溶性藥物制劑的制備方法,所述制劑表現(xiàn)出改進的治療功效。
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國際公布
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2004-01-29 WO2004/009538 英
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