公開(公告)號(hào)
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CN101048369A
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公開(公告)日
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2007.10.03
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN200580036472.1
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申請(qǐng)日期
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2005.08.22
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專利名稱
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用于治療呼吸系統(tǒng)疾病的聯(lián)苯基氧基乙酸衍生物
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主分類號(hào)
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C07C317/22(2006.01)I
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分類號(hào)
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C07C317/22(2006.01)I;C07D295/26(2006.01)I;C07D295/18(2006.01)I;C07D205/04(2006.01)I;C07D211/16(2006.01)I;C07D207/06(2006.01)I;C07D261/02(2006.01)I;C07C235/42(2006.01)I;C07D207/10(2006.01)I;A61K31/192(2006.01)I;A61P11/00(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2004.8.24 GB 0418830.6
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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阿斯利康(瑞典)有限公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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蒂莫西·J·盧克;蒂莫西·N·伯金肖;魯克薩納·T·穆罕麥德
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地址
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瑞典南泰利耶
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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2005-08-22 PCT/GB2005/003255
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進(jìn)入國(guó)家日期
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2007.04.24
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專利代理機(jī)構(gòu)
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北京市柳沈律師事務(wù)所
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代理人
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封新琴;巫肖南
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國(guó)省代碼
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瑞典;SE
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主權(quán)項(xiàng)
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式(I)化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽: 其中: X是鹵素或被一個(gè)或多個(gè)鹵原子取代的C1-2烷基; A和E獨(dú)立地選自鹵素、SO2NR3R4、SOnR5(n=1或2)、CONR3R4或可任選地被一個(gè)或多個(gè)鹵原子取代的C1-3烷基; D為氫或氟; R1和R2獨(dú)立地表示氫原子或C1-3烷基; 或者 R1和R2一起可以形成3-8元環(huán),其任選地含有一個(gè)或多個(gè)選自O(shè)、S、NR6的原子,并且本身任選地被一個(gè)或多個(gè)C1-C3烷基取代; R3和R4獨(dú)立地表示氫、C3-C7環(huán)烷基或C1-6烷基,后兩種基團(tuán)任選地被一個(gè)或多個(gè)獨(dú)立選自鹵素、C3-C7環(huán)烷基、OR6和NR7R8的取代基取代; 或者 R3和R4與它們所連接的氮原子一起可以形成3-8元飽和雜環(huán),其任選地含有一個(gè)或多個(gè)選自O(shè)、S(O)n(其中n=0、1或2)、NR8的原子,并且本身任選地被鹵素或C1-3烷基取代; R5為C1-C6烷基或C3-7環(huán)烷基,所述基團(tuán)任選被鹵原子取代; R6為氫或C1-C6烷基; R7和R8獨(dú)立地表示氫原子、C1-C6烷基或C3-7環(huán)烷基; 或者 R7和R8與它們所連接的氮原子一起可以形成以上對(duì)R3和R4所定義的3-8元飽和雜環(huán)。
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摘要
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本發(fā)明涉及式(I)的取代苯氧基乙酸,其中各變量如權(quán)利要求1中所定義,其用作治療呼吸疾病的藥物化合物;含有它們的藥物組合物;以及制備的它們方法。
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國(guó)際公布
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2006-03-02 WO2006/021759 英
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