| 公開(公告)號 | CN1997371A |
| 公開(公告)日 | 2007.07.11 |
| 申請(專利)號 | CN200480043548.9 |
| 申請日期 | 2004.07.06 |
| 專利名稱 | 煙酰胺衍生物及其作為治療劑的用途 |
| 主分類號 | A61K31/496(2006.01)I |
| 分類號 | A61K31/496(2006.01)I;C07D401/00(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I;A61P3/04(2006.01)I;A61P3/06(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 澤農(nóng)醫(yī)藥公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 傅健民;維什努墨西·庫德穆魯;孫紹毅;邁克爾·D·溫思;理查德·M·菲恩;丹尼爾·F·哈維;鮑里斯·克勒班賽;馬克·格拉伊-凱勒;海因茨·W·克沙溫蒂 |
| 地址 | 加拿大不列顛哥倫比亞省 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2004-07-06 PCT/US2004/021792 |
| 進入國家日期 | 2007.01.08 |
| 專利代理機構(gòu) | 北京英賽嘉華知識產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司 |
| 代理人 | 王達(dá)佐;韓克飛 |
| 國省代碼 | 加拿大;CA |
| 主權(quán)項 | 治療哺乳動物的SCD介導(dǎo)的疾病或疾病狀態(tài)的方法，其中所述方法包括將治療有效量的通式(I)化合物對需要所述方法的所述哺乳動物給藥： 其中： m是1、2或3； n是1、2、3或4； p是2、3或4； V是-C(O)-、-S(O)-或-S(O)2-； R1是氫、烷基、烯基、芳基、雜芳基、芳烷基、芳烯基或環(huán)烴基； R2選自氫、-R7-OR8、-R7-N(R8)2、-R7-S(O)tR10(其中t是0、1或2)、烷基、烯基、任意取代的芳基、任意取代的芳烷基、任意取代的芳烯基、任意取代的環(huán)烴基、任意取代的環(huán)烴基烷基、任意取代的環(huán)烴基烯基、任意取代的雜環(huán)基、任意取代的雜環(huán)基烷基、任意取代的雜環(huán)基烯基、任意取代的雜芳基、任意取代的雜芳烷基以及任意取代的雜芳烯基； R3選自氫、-R9-OR8、-R9-N(R8)2、烷基、烯基、任意取代的芳基、任意取代的芳烷基、任意取代的芳烯基、任意取代的環(huán)烴基、任意取代的環(huán)烴基烷基、任意取代的環(huán)烴基烯基、任意取代的雜環(huán)基、任意取代的雜環(huán)基烷基、任意取代的雜環(huán)基烯基、任意取代的雜芳基、任意取代的雜芳烷基以及任意取代的雜芳烯基； 每一R4獨立地是氫、烷基、烯基、鹵代、鹵代烷基、芳基、氰基、硝基、-R9-OR8、-R9-N(R8)2或-S(O)tR10(其中t是0、1或2)； 每一R5和R6獨立地是氫、氧代、烷基、烯基、鹵代、鹵代烷基或芳基； 或者，一個R5和一個R6可以共同形成直鏈或支鏈的亞烷基橋； 每一R7獨立地是直鏈或支鏈的亞烷基鏈或亞烯基鏈； 每一R8獨立地是氫、烷基、烯基、鹵代烷基、環(huán)烴基、環(huán)烴基烷基、芳基、芳烷基、雜環(huán)基、雜環(huán)基烷基、雜芳基或雜芳烷基； 每一R9獨立地是直接的鍵或者是直鏈或支鏈的亞烷基鏈或亞烯基鏈；以及 R10是烷基、烯基、鹵代烷基、環(huán)烴基、環(huán)烴基烷基、芳基、芳烷基、雜環(huán)基、雜環(huán)基烷基、雜芳基或雜芳烷基； 所述化合物是單一的立體異構(gòu)體、立體異構(gòu)體混合物、立體異構(gòu)體的外消旋混合物、或是互變異構(gòu)體； 或者是其藥物可接受的鹽、其前藥、其溶劑化物或其多晶型物。 |
| 摘要 | 公開了治療哺乳動物的、優(yōu)選人的SCD-介導(dǎo)的疾病或疾病狀態(tài)的方法，其中所述方法包括將通式(I)化合物對需要該化合物的哺乳動物給藥：其中m、n、p、V、R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定義。還公開了含有通式(I)化合物的藥物組合物。 |
| 國際公布 | 2006-02-09 WO2006/014168 英 |
